octamethyl-1,3,5-trioxa-2,4,6,7-tetrasilacycloheptane | 17865-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: octamethyl-1,3,5-trioxa-2,4,6,7-tetrasilacycloheptane
• 英文别名: octamethyl-3,5,7-trioxa-1,2,4,6-tetrasilacycloheptane；2,2,4,4,6,6,7,7-Octamethyl-1,3,5,2,4,6,7-trioxatetrasilepane
• CAS: 17865-99-5
• 化学式: C₈H₂₄O₃Si₄
• 分子量: 280.619
• InChiKey: RNABFTSRRDQSPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octamethyl-1,3,5-trioxa-2,4,6,7-tetrasilacycloheptane 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 八甲基环四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 octamethyl-1,3,5-trioxa-2,4,6,7-tetrasilacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silanones and Silanethiones from the Reactions of Transient Silylenes with Oxiranes and Thiiranes in Solution. The Direct Detection of Diphenylsilanethione.
  作者：Svetlana S. Kostina、William J. Leigh

  DOI：10.1021/ja107881p

  日期：2011.3.30

  basis of its second order decay kinetics and absolute rate constants for reaction with methanol, tert-butanol, acetic acid, and n-butyl amine, for which values in the range of 1.4 × 10(8) to 3.2 × 10(9) M(-1) s(-1) are reported. The experimental rate constants for decay of the SiMe(2)-epoxide and -PrS complexes indicate free energy barriers (ΔG(‡)) of ca. 8.5 and ≤7.1 kcal mol(-1) for the rate-determining

  瞬态亚硅烷 SiMe(2) 和 SiPh(2) 与环己烯氧化物 (CHO)、环氧丙烷 (PrO) 和硫化丙烯 (PrS) 在烃溶剂中反应，形成与相应瞬态硅烷酮和硅烷硫酮的形成一致的产物，分别。激光闪光光解研究表明，这些反应通过多步序列进行，涉及相应的亚甲硅烷-环氧乙烷或硫杂丙环配合物的中间体，这些配合物在所有情况下都以接近扩散极限的速率常数形成，并表现出类似于与非反应性 O-和 S-供体、四氢呋喃和四氢噻吩的相应配合物。SiMe(2)-PrO 和 SiPh(2)-PrO 复合物的寿命都为约。300 ns，比相应的 CHO 复合物寿命更长，两者都在 230-240 ns 的范围内。另一方面，亚甲硅烷基-PrS 配合物的寿命要短得多，并且随甲硅烷基取代基而变化；SiMe(2)-PrS 复合物随激发激光脉冲衰减 (即 τ ≤ 25 ns)，而 SiPh(2)-PrS 复合物的 τ = 48 ± 3
• Mechanistic Study on the Photochemical Conversion of Disilanyliron(II) Complexes to Monosilyliron(II) Complexes
  作者：Hiromi Tobita、Keiji Ueno、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/bcsj.61.2797

  日期：1988.8

  Photolysis of a C6D6 solution of CpFe(CO)2SiMe2SiMe3 (Cp=η5-C5H5) or (MeCp)Fe(CO)2SiMe2SiMe3 (MeCp=η5-C5H4Me) resulted in the formation of monosilyl derivative, CpFe(CO)2SiMe3 or (MeCp)Fe(CO)2SiMe3 in 64 or 59% yield, respectively, together with small quantities of ferrocene and Cp2Fe2(CO)4 or their methylated derivatives. The yield of CpFe(CO)2SiMe3 increased to 88% when the photolysis was carried

  CpFe(CO)2SiMe2SiMe3 (Cp=η5-C5H5) 或 (MeCp)Fe(CO)2SiMe2SiMe3 (MeCp=η5-C5H4Me) 的 C6D6 溶液的光解导致单甲硅烷基衍生物 CpFe(CO)2SiMe3 或 (MeCp) 的形成)Fe(CO)2SiMe3 的产率分别为 64% 或 59%，以及少量的二茂铁和 Cp2Fe2(CO)4 或其甲基化衍生物。当在一氧化碳气氛下进行光解时，CpFe(CO)2SiMe3 的产率增加到 88%，而当氩气通过反应混合物剧烈鼓泡时，产率降低到 22%。这些结果与涉及羰基配体解离和重组的机制一致，这是过渡金属羰基衍生物光反应中的常见过程。尝试用氢硅烷、二烯和环三硅氧烷捕获光解过程中释放的二甲基亚甲硅烷基部分，但没有检测到捕获反应的预期产物，即使是痕量。CpFe(CO)2SiMe2SiMeEt2 的光解得到，伴随着烷基迁移...
• Nickel-Catalyzed Reductive [4 + 1] Sila-Cycloaddition of 1,3-Dienes with Dichlorosilanes
  作者：Liangliang Qi、Qiu-Quan Pan、Xiao-Xue Wei、Xiaobo Pang、Zitong Liu、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/jacs.3c04209

  日期：2023.6.21

  selection of well-defined sila-synthons. Herein, we demonstrate the potential of chlorosilanes, which are industrial feedstock chemicals, for this type of reaction under reductive nickel catalysis. This work extends the scope of reductive coupling from carbocycle to silacarbocycle synthesis and from single C–Si bond formation to sila-cycloaddition reactions. The reaction proceeds under mild conditions

  过渡金属催化的硅杂环加成一直是获取硅碳环衍生物的有前途的工具，但该方法仅限于选择明确的硅杂合成子。在这里，我们展示了氯硅烷（工业原料化学品）在还原镍催化下发生此类反应的潜力。这项工作将还原偶联的范围从碳环扩展到硅碳环合成，从单C-Si键形成扩展到硅杂环加成反应。该反应在温和条件下进行，显示出良好的底物范围和官能度耐受性，并为制备硅杂环戊-3-烯和螺硅碳环提供了新的途径。展示了几种螺二噻吩并硅咯的光学性质以及产品的结构变化。
• Razuvaev, G. A.; Semenov, V. V.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 779 - 785
  作者：Razuvaev, G. A.、Semenov, V. V.、Brevnova, T. N.、Kornev, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Oka, Kunio; Nakao, Ren; Nagata, Yoshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 337 - 340
  作者：Oka, Kunio、Nakao, Ren、Nagata, Yoshio、Dohmaru, Takaaki

  DOI：——

  日期：——