1,2,2,4,4,6,6,8,8-nonamethyl-1-azacyclotetrasiloxane | 14976-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,2,4,4,6,6,8,8-nonamethyl-1-azacyclotetrasiloxane
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6,7,8,8-Nonamethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-trioxazatetrasilocane；2,2,4,4,6,6,7,8,8-nonamethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-trioxazatetrasilocane
• CAS: 14976-36-4
• 化学式: C₉H₂₇NO₃Si₄
• 分子量: 309.66
• InChiKey: VQARRRYVODMATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基环三硅氧烷 、 叠氮基三甲基硅烷 生成 1,2,2,4,4,6,6,8,8-nonamethyl-1-azacyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基叠氮化物的热解。不饱和硅氮中间体的产生和反应[R 2 SiNR]

  摘要：

  描述了由相应的甲硅烷基叠氮化物进行热气相生成[R 2 Si = NR]（R = Ph，Me）以及随后的反应中间体与拟态维蒂希（Vittig）方式与醛和酮的反应。反应性中间体也插入（Me 2 SiO）3和（Me 2 SiNMe）2中以形成扩环产物。后面的反应是第一个报道的插入SiNσ键的不饱和硅中间体的例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90167-0

文献信息

• Pyrolysis of silyl azides. Generation and reactions of unsaturated silicon—nitrogen intermediates [R2 SiNR]
  作者：D.R. Parker、L.H. Sommer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90167-0

  日期：1976.4

  gas phase generation of [R2 SiNR] (R = Ph, Me) from the corresponding silyl azides and subsequent reactions of the reactive intermediates with aldehydes and ketones in a pseudo-Wittig manner are described. The reactive intermediates also insert into (Me2 SiO)3 and (Me2 SiNMe)2 to form the ring expanded products. The latter reactions are the first reported examples of any unsaturated silicon intermediates

  描述了由相应的甲硅烷基叠氮化物进行热气相生成[R 2 Si = NR]（R = Ph，Me）以及随后的反应中间体与拟态维蒂希（Vittig）方式与醛和酮的反应。反应性中间体也插入（Me 2 SiO）3和（Me 2 SiNMe）2中以形成扩环产物。后面的反应是第一个报道的插入SiNσ键的不饱和硅中间体的例子。