tert-butyl 3-(2-hydroxyethoxy)piperidine-1-carboxylate | 1353980-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-hydroxyethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1353980-11-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: AXLUYCAMBZUYNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-hydroxyethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 6-bromo-7-[[(3R,5R)-1-methyl-5-[4-[2-(3-piperidyloxy)ethoxy]phenyl]-3-piperidyl]amino]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTACS FOR TARGETED DEGRADATION OF KAT2A AND KAT2B FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PROTAC POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE KAT2A ET DE KAT2B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The present invention relates to bifunctional compounds (PROTACs) of formula (I) that target the degradation of KAT2A and KAT2B, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds of the invention are useful in the treatment of diseases and medical conditions associated with KAT2A and KAT2B, including, for example, cancer, autoimmune conditions, and inflammatory conditions.

  公开号：

  WO2024003533A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-hydroxyethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2018204532A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015120049A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公开了作为成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR）的化合物，因此可用于治疗可以通过抑制FGFR治疗的疾病。还公开了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150031674A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d , R e , n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20160200725A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了一种纤维母细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此对于通过抑制FGFR可治疗的疾病具有用处的化合物。同时还公开了包含这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的方法。
• Quinolone derivatives as fibroblast growth factor receptor inhibitors
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US10294223B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制 FGFR 治疗的疾病的化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• Non-fused tricyclic compounds
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11186554B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了可用于治疗癌症的化合物和包含所述化合物的药物组合物。特定癌症包括由 YAP/TAZ 介导的癌症或由 YAP/TAZ 与 TEAD 之间的相互作用调节的癌症。