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N-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]sulfanyl-N-methylmethanamine
N-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]sulfanyl-N-methylmethanamine | 69162-13-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机次磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]sulfanyl-N-methylmethanamine
英文别名
——
CAS
69162-13-6
化学式
C
6
H
6
F
9
NS
mdl
——
分子量
295.172
InChiKey
MJIMNBGPSJROKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
28.5
氢给体数:
0
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
四氟乙烯
、
N-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]sulfanyl-N-methylmethanamine
在
全氟异丁烯
、 cesium fluoride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 36.0h, 以52%的产率得到N,N-dimethylperfluoro-(3,3-dimethylbutyl)sulfenamide
参考文献:
名称:
Condensation of perfluoroisobutylene with tetrafluoroethylene in the presence of s-electrophiles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00957961
作为产物:
描述:
全氟异丁烯
、
(dimethylamino)sulfenyl chloride
在 potassium fluoride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
N-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]sulfanyl-N-methylmethanamine
参考文献:
名称:
Reaction of fluorocarbanions with sulfenyl chlorides
摘要:
DOI:
10.1007/bf00946701
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sulfenylation of fluorinated CH acids
作者:
Yu. V. Zeifman、L. T. Lantseva
DOI:
10.1007/bf00949691
日期:
1980.5
POSTOVOJ, S. A.;ZEJFMAN, YU. V.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 2, 447-449
作者:
POSTOVOJ, S. A.、ZEJFMAN, YU. V.、KNUNYANTS, I. L.
DOI:
——
日期:
——
Reaction of fluorocarbanions with sulfenyl chlorides
作者:
Yu. V. Zeifman、L. T. Lantseva、I. L. Knunyants
DOI:
10.1007/bf00946701
日期:
1978.11
Condensation of perfluoroisobutylene with tetrafluoroethylene in the presence of s-electrophiles
作者:
S. A. Postovoi、Yu. V. Zeifman、I. L. Knunyants
DOI:
10.1007/bf00957961
日期:
1983.2
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