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2-Amino-aethan-1-sulfensaeure

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-aethan-1-sulfensaeure
英文别名
2-amino-ethanesulfenic acid;(2-amino-ethyl)-sulfanol;2-Hydroxysulfanylethanamine
2-Amino-aethan-1-sulfensaeure化学式
CAS
——
化学式
C2H7NOS
mdl
MFCD19206594
分子量
93.1497
InChiKey
AJVQUUUSYDQOEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-aethan-1-sulfensaeure高氯酸 、 sodium perchlorate 、 作用下, 以 为溶剂, 生成 胱胺
    参考文献:
    名称:
    氧卤硫化学 ?? 酸性碘酸盐和碘氧化半胱胺的动力学和机制
    摘要:
    已在中性至弱酸性条件下研究了碘酸盐和碘水溶液对半胱胺的氧化。该反应相对较慢并且严重依赖于酸浓度。反应动力学是复杂的,并根据初始条件显示时钟行为、瞬态碘的产生,甚至碘的寡振荡产生。氧化产物是半胱胺二聚体(胱胺),没有观察到经过该产物的进一步氧化。反应的化学计量推导为 IO3?? + 6H2NCH2CH2SH → I?? + 3H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 3H2O 在过量的半胱胺条件下,而在过量的碘酸盐中,反应的化学计量为 2IO3?? + 10H2NCH2CH2SH → I2 + 5H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 6H2O。半胱胺被碘水溶液氧化的化学计量推导为 I2 + 2H2NCH2CH2SH → 2I?? + H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 2H+。碘氧化半胱胺的双分子速率常数经实验评估为2.7(mol L≤≤1)≤≤1 s≤≤1。整体
    DOI:
    10.1139/v05-263
  • 作为产物:
    描述:
    巯基乙胺高氯酸 、 sodium perchlorate 、 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-Amino-aethan-1-sulfensaeure
    参考文献:
    名称:
    氧卤硫化学 ?? 酸性碘酸盐和碘氧化半胱胺的动力学和机制
    摘要:
    已在中性至弱酸性条件下研究了碘酸盐和碘水溶液对半胱胺的氧化。该反应相对较慢并且严重依赖于酸浓度。反应动力学是复杂的,并根据初始条件显示时钟行为、瞬态碘的产生,甚至碘的寡振荡产生。氧化产物是半胱胺二聚体(胱胺),没有观察到经过该产物的进一步氧化。反应的化学计量推导为 IO3?? + 6H2NCH2CH2SH → I?? + 3H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 3H2O 在过量的半胱胺条件下,而在过量的碘酸盐中,反应的化学计量为 2IO3?? + 10H2NCH2CH2SH → I2 + 5H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 6H2O。半胱胺被碘水溶液氧化的化学计量推导为 I2 + 2H2NCH2CH2SH → 2I?? + H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 2H+。碘氧化半胱胺的双分子速率常数经实验评估为2.7(mol L≤≤1)≤≤1 s≤≤1。整体
    DOI:
    10.1139/v05-263
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文献信息

  • Oxyhalogen-sulfur chemistry — Kinetics and mechanism of the oxidation of cysteamine by acidic iodate and iodine
    作者:Alice Chanakira、Edward Chikwana、David H Peyton、Reuben H Simoyi
    DOI:10.1139/v05-263
    日期:2006.1.1
    cysteamine dimer (cystamine), with no further oxidation observed past this product. The stoichiometry of the reaction was deduced to be IO3– + 6H2NCH2CH2SH → I– + 3H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 3H2O in excess cysteamine conditions, whereas in excess iodate the stoichiometry of the reaction is 2IO3– + 10H2NCH2CH2SH → I2 + 5H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 6H2O. The stoichiometry of the oxidation of cysteamine by aqueous
    已在中性至弱酸性条件下研究了碘酸盐和碘水溶液对半胱胺的氧化。该反应相对较慢并且严重依赖于酸浓度。反应动力学是复杂的,并根据初始条件显示时钟行为、瞬态碘的产生,甚至碘的寡振荡产生。氧化产物是半胱胺二聚体(胱胺),没有观察到经过该产物的进一步氧化。反应的化学计量推导为 IO3?? + 6H2NCH2CH2SH → I?? + 3H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 3H2O 在过量的半胱胺条件下,而在过量的碘酸盐中,反应的化学计量为 2IO3?? + 10H2NCH2CH2SH → I2 + 5H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 6H2O。半胱胺被碘水溶液氧化的化学计量推导为 I2 + 2H2NCH2CH2SH → 2I?? + H2NCH2CH2S-SCH2CH2NH2 + 2H+。碘氧化半胱胺的双分子速率常数经实验评估为2.7(mol L≤≤1)≤≤1 s≤≤1。整体
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