N,N-Di-n-butylmethansulphenamid | 34066-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机次磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Di-n-butylmethansulphenamid
• 英文别名: N-butyl-N-methylsulfanylbutan-1-amine
• CAS: 34066-27-8
• 化学式: C₉H₂₁NS
• 分子量: 175.338
• InChiKey: JGUYXGZMIADEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethylmethanesulfenamide 、 二正丁胺 生成 N,N-Di-n-butylmethansulphenamid
  参考文献：
  名称：

  硫（II）-氮键。第二部分 二氨基硫化物和亚磺酰胺的氨基转移

  摘要：

  将氨基转移反应应用于二氨基硫化物以及苯磺酰胺和甲烷磺酰胺中，可以得到高产率的硫（II）氮化合物。通过使用该反应可以方便地分离由仲胺和甲磺酰氯产生的混合物。的转氨基宝石-diamines已观察到。

  DOI：

  10.1039/j39710003141

文献信息

• Trialkylamine/sulfur dioxide catalyzed sulfenylation of carbamates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0051273A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  An improved process is disclosed for sulfenylating carbamates in the presence of a solvent and acid acceptor, in which the reaction between a carbamate and a sulfenyl halide is conducted in the presence of a catalytic amount of a complex of a lower alkylamine and sulfur dioxide. Several methods for preparing and utilizing the complex in the reaction are disclosed and exemplified.

  本发明公开了一种在溶剂和酸接受体存在下对氨基甲酸酯进行亚硫酰化的改进工艺，其中氨基甲酸酯和亚磺酰卤之间的反应是在催化量的低级烷基胺和二氧化硫的络合物存在下进行的。本文公开并举例说明了在反应中制备和利用络合物的几种方法。
• The sulphur(<scp>II</scp>)–nitrogen bond. Part II. The transamination of diamino sulphides and sulphenamides
  作者：D. A. Armitage、M. J. Clark、A. M. White

  DOI：10.1039/j39710003141

  日期：——

  The application of transamination to diamino sulphides and to benzene- and methane-sulphenamides gives high yields of sulphur(II) nitrogen compounds. The mixtures resulting from secondary amines and methanesulphenyl chloride can be conveniently separated by use of this reaction. Transamination of gem-diamines has been observed.

  将氨基转移反应应用于二氨基硫化物以及苯磺酰胺和甲烷磺酰胺中，可以得到高产率的硫（II）氮化合物。通过使用该反应可以方便地分离由仲胺和甲磺酰氯产生的混合物。的转氨基宝石-diamines已观察到。