barium dihydroxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: barium dihydroxide
• 英文别名: barium hydroxide octahydrate；barium hydroxide；barium hydroxide powder；barite；barium(II) hydroxide；Barium(2+);hydroxide
• 化学式: Ba*2HO
• 分子量: 171.345
• InChiKey: XZGCPOSUWCQZEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium dihydroxide 、 埃索美拉唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-methoxy-2-[(S)-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinylmethyl)sulphinyl]-1H-benzimidazole barium salt
  参考文献：
  名称：

  Esomeprazole salts and processes for preparation thereof

  摘要：

  提供埃索美拉唑盐及其制备方法。还提供埃索美拉唑盐的多态形式及其制备方法。

  公开号：

  EP2000468A1
• 作为产物：
  描述：

  basic barium perchlorate 以 水 为溶剂， 生成 高氯酸盐 、 barium dihydroxide
  参考文献：
  名称：

  Reiff, F.; Mueller, A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1936, vol. 229, p. 300 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  7,7,9,9-四甲基-1,3-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 吡啶 、 barium dihydroxide 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 1,3-环己二酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(N-(3-chloro-4-(3,3-difluorocyclobutoxy)phenyl)propiolamido)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GPX4 INHIBITORS AND USE THEREOF

  摘要：

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and its use in,e.g.treating a condition, disease, or disorder in which inhibiting GPX4 in a subject is of therapeutic benefit, specifically in treating cancer or autoimmune diseases. This disclosure also features a composition containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2024151666A1

文献信息

• Metal Complex Compound Comprising B-Diketonato Ligand
  申请人：Kadota Takumi

  公开号：US20080254216A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [PROBLEMS] To provide a metal complex compound capable of being suitably used for manufacturing a metal-containing thin film by the CVD method and a method for preparing a metal-containing thin film. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A metal complex compound comprising a β-diketonato ligand having an alkoxyalkyl-methyl group, and a method for preparing a metal-containing thin film using the metal complex compound by the CVD method.

  提供一种金属络合物化合物，能够适用于通过CVD方法制备含金属薄膜，并提供一种制备含金属薄膜的方法。采用含有烷氧基烷基甲基基团的β-二酮配体的金属络合物化合物，以及通过CVD方法使用该金属络合物化合物制备含金属薄膜的方法。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF VALSARTAN
  申请人：Saxena Ira

  公开号：US20090203921A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to processes for the preparation of intermediates of valsartan.

  本发明涉及用于制备缬沙坦中间体的方法。
• Synthesis of first representatives of alkaline-earth metal diselenophosphinates
  作者：A. V. Artem’ev、S. F. Malysheva、N. A. Belogorlova、N. K. Gusarova

  DOI：10.1007/s11172-012-0063-0

  日期：2012.2

  A three-component reaction between secondary phosphines, elemental selenium, and calcium or barium hydroxides in a molar ratio of 1: 2: 0.5 proceeds under mild conditions (70–75 °C, 10 min, aqueous ethanol) to give previously unknown Ca and Ba diselenophosphinates (78–89%).

  仲膦、元素硒和氢氧化钙或氢氧化钡以 1:2:0.5 的摩尔比在温和条件下（70–75 °C，10 分钟，乙醇水溶液）进行三组分反应，生成以前未知的 Ca 和二硒代次膦酸钡 (78–89%)。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE ESOMEPRAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉSOMÉPRAZOLE PUR SUR LE PLAN ÉNANTIOMÈRE
  申请人：HETERO DRUGS LTD

  公开号：WO2009040825A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides an improved and commercially viable process for preparation of substantially enantiomerically pure esomeprazole in neutral form or as a pharmaceutically acceptable salt or as its solvates including hydrates. Thus, for example, a compound containing a mixture of 1-(S)-camphorsulfonyl-5-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(S)-sulfinyl]-1 H-benzimidazole and 1-(S)-camphorsulfonyl-6-methoxy-2-[(3,5- dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(S)-sulfinyl]-1 H-benzimidazole is hydrolyzed with barium hydroxide, isolated the resulting esomeprazole barium salt followed by neutralization with an acid to yield substantially enantiomerically pure esomeprazole in neutral form and then converted into its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的商业化制备方法，用于制备中性形式或其药学可接受盐或其溶剂包括水合物的近乎对映纯的埃索美拉唑。例如，将含有1-（S）-蒎磺酰基-5-甲氧基-2- [（3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基）甲基-（S）-亚砜基] -1H-苯并咪唑和1-（S）-蒎磺酰基-6-甲氧基-2- [（3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基）甲基-（S）-亚砜基] -1H-苯并咪唑的混合物通过氢氧化钡水解，隔离得到所得的埃索美拉唑钡盐，然后通过酸中和得到近乎对映纯的中性形式的埃索美拉唑，然后转化为其药学可接受的盐。
• Process and apparatus for the efficient oxidation of alkyl aromatic compounds
  申请人：TEREFTALATOS MEXICANOS, S.A. de C.V.

  公开号：US20040254397A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A method and apparatus for the conversion of aromatic alkyls to aromatic carboxylic acids in a reactor are provided, wherein the location of the feeding of the reaction mixture into the reactor significantly increases the conversion efficiency of the precursor materials.

  本发明提供了一种将芳香族烷基转化为芳香族羧酸的方法和装置，在反应混合物进入反应器的位置显著提高了前体材料的转化效率。