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2-[(1Z)-1-丙烯-1-基]哌啶 | 206869-30-9

中文名称
2-[(1Z)-1-丙烯-1-基]哌啶
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-cis-propenyl-piperidine
英文别名
(+/-)-2-cis-Propenyl-piperidin;2-((Z)-Prop-1-enyl)piperidine;2-[(Z)-prop-1-enyl]piperidine
2-[(1Z)-1-丙烯-1-基]哌啶化学式
CAS
206869-30-9
化学式
C8H15N
mdl
——
分子量
125.214
InChiKey
VSTUPIHCUMAUGE-DJWKRKHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    168.6±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5e0c3205fe560418a41e23102a20f165
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯2-[(1Z)-1-丙烯-1-基]哌啶4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (Z)-1-N-benzoyl-2-(prop-1-enyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    手性Binaphthylamido配体支持的镧和mar的烷基络合物。氨基-1,3-二烯的加氢胺化反应的合成,结构和催化活性
    摘要:
    (R)-(+)-2,2'-双(环戊基氨基)-1,1'-联萘二胺与[Li(THF)n ] 3 [LnMe 6 ](Ln = La,Sm)在THF中的反应0°C取决于金属离子的大小,导致形成三核[(R)-C 20 H 12(NC 5 H 9)2 ] Sm [(μ-Me)2 Li(THF)2(μ-Me) Li(THF)](1)或四核[(R)-C 20 H 12(NC 5 H 9)2 ] La {(μ-Me)2 Li(THF)[(μ-Me)Li(THF)]2 }(2)与甲基配体μ桥接镧系元素和锂原子的配合物。配合物1和2的结构是通过单晶X射线衍射和溶液NMR研究确定的。这些新的配合物被评估为催化剂,以促进对氨基-1,3-二烯的对映选择性加氢胺化。
    DOI:
    10.1021/om2002624
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