摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl(4,5-dimethylhex-4-enyloxy)diphenylsilane | 1453480-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl(4,5-dimethylhex-4-enyloxy)diphenylsilane
英文别名
Tert-butyl-(4,5-dimethylhex-4-enoxy)-diphenylsilane;tert-butyl-(4,5-dimethylhex-4-enoxy)-diphenylsilane
tert-butyl(4,5-dimethylhex-4-enyloxy)diphenylsilane化学式
CAS
1453480-26-6
化学式
C24H34OSi
mdl
——
分子量
366.619
InChiKey
UIWREZDPCPCQTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.8±28.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-iodopropanepotassium phosphate 、 Aphos-Y 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 tert-butyl(4,5-dimethylhex-4-enyloxy)diphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    使用 Hemilabile Aphos 进行 B-烷基 Suzuki-Miyaura 与链烯基卤化物交叉偶联反应的高效可靠催化剂体系
    摘要:
    9-甲氧基-9-硼双环[3.3.1]壬烷基B-烷基Suzuki-Miyaura交叉偶联反应(9-MeO-9-BBN变体)已通过使用由Pd(OAc )2 和半稳定的 P,O-配体 Aphos-Y,在温和的反应条件下(K3PO4·3H2O,THF/H2O,室温)。对于结构复杂的天然产物的全合成应用,约翰逊协议通常使用两种配体(dppf 和 Ph3As)和两种有机溶剂(THF 和 DMF)。相比之下,这里报道的新版本使用一种配体 (Aphos-Y) 和一种有机溶剂 (THF)。此外,Pd(OAc)2–Aphos-Y 催化剂的广泛底物范围和优异的官能团耐受性已被证明,通过形成 C(sp3)– 为全合成中的片段偶联提供了可靠且简单的合成工具。 C(sp2) 键。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201602
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Efficient and Reliable Catalyst System Using Hemilabile Aphos for<i>B</i>-Alkyl Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction with Alkenyl Halides
    作者:Ning Ye、Wei-Min Dai
    DOI:10.1002/ejoc.201201602
    日期:2013.2
    using the catalyst consisting of Pd(OAc)2 and a hemilabile P,O-ligand, Aphos-Y, under mild reaction conditions (K3PO4·3H2O, THF/H2O, room. temp.). For applications in the total synthesis of structurally complex natural products, the Johnson protocol commonly uses two ligands (dppf and Ph3As) and two organic solvents (THF and DMF). In contrast, the new version reported here employs one ligand (Aphos-Y)
    9-甲氧基-9-硼双环[3.3.1]壬烷基B-烷基Suzuki-Miyaura交叉偶联反应(9-MeO-9-BBN变体)已通过使用由Pd(OAc )2 和半稳定的 P,O-配体 Aphos-Y,在温和的反应条件下(K3PO4·3H2O,THF/H2O,室温)。对于结构复杂的天然产物的全合成应用,约翰逊协议通常使用两种配体(dppf 和 Ph3As)和两种有机溶剂(THF 和 DMF)。相比之下,这里报道的新版本使用一种配体 (Aphos-Y) 和一种有机溶剂 (THF)。此外,Pd(OAc)2–Aphos-Y 催化剂的广泛底物范围和优异的官能团耐受性已被证明,通过形成 C(sp3)– 为全合成中的片段偶联提供了可靠且简单的合成工具。 C(sp2) 键。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)