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2-chloro-4,6-bis-(di-n-octylamino)-s-triazine | 165612-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-4,6-bis-(di-n-octylamino)-s-triazine
英文别名
6-chloro-2-N,2-N,4-N,4-N-tetraoctyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
2-chloro-4,6-bis-(di-n-octylamino)-s-triazine化学式
CAS
165612-58-8
化学式
C35H68ClN5
mdl
——
分子量
594.411
InChiKey
XBJOOBWMOXLRHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    665.3±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Nanomaterials of Triazine-Based Dendrons:  Convergent Synthesis and Their Physical Studies
    摘要:
    Without employing protection and deprotection processes, two series of triazine-based dendrons were efficiently prepared by a convergent method and fully characterized; their physical properties, including acidic, thermal, electrical, and optical stabilities were also studied.
    DOI:
    10.1021/ol0531076
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰二正辛胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到2-chloro-4,6-bis-(di-n-octylamino)-s-triazine
    参考文献:
    名称:
    基于三嗪的树枝状和树枝状聚合物的非常规柱状液晶的星状介晶。
    摘要:
    树突ģ Ñ -Cl和ģ Ñ -NH(Ñ = 2-4)和新颖树枝状ģ Ñ -N〜NG Ñ(Ñ基于三嗪和哌嗪单位= 2-4)以良好的收率被有效地制备不采用保护和脱保护过程,并通过1 H NMR和13 C NMR光谱,元素分析和质谱进行了全面表征。这些化合物是透明的,并具有良好的热稳定性。G 4 -Cl显示出窄范围内的单向柱状相和共存的结晶相。登顿ģ 4 -NH示出了矩形柱相,和树枝状聚合物ģ 4 -N〜NG 4表现出单变性六角柱状相。这些鉴定得到偏振光学范围和粉末XRD研究的支持。
    DOI:
    10.1021/jo701990w
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文献信息

  • 4,6-Bis- and 2,4,6-tris-(N,N-dialkylamino)-s-triazines: synthesis, NMR spectra and restricted rotations
    作者:Alan R. Katritzky、Daniela C. Oniciu、Ion Ghiviriga、Richard A. Barcock
    DOI:10.1039/p29950000785
    日期:——
    Syntheses of various symmetrically and non-symmetrically trisubstituted triazines are reported. Dynamic NMR (1H and 13C) experiments demonstrate that 2,4,6-tris(dialkylamino)-s-triazines show correlated rotations of the alkyl groups in the dialkylamino moieties. Unsymmetrical 2-chloro-, 2-alkoxy- and 2-aryloxy-4,6-bis(di-n-alkylamino)-s-triazines display two non-equivalent n-alkyl groups, due to the
    报道了各种对称和非对称三取代的三嗪的合成。动态NMR(1 H和13 C)的实验表明,2,4,6-三(二烷基基) -小号-triazines示出了在二烷基基部分相关联的烷基的旋转。不对称2-- ,2-烷氧基和2-芳基-4,6-双(二- ñ -烷基基) -小号-triazines显示两个非等价Ñ烷基基团,由于周围的AR-受限旋转N个债券。
  • A Convenient Synthesis of Triazine-Based Dendrons and Dendrimers via a Convergent Approach and a Study of Their Interactions with Tetrafluoro­benzoquinone
    作者:Long-Li Lai、Hui-Chu Hsu、Shun-Ju Hsu、Kung-Lung Cheng
    DOI:10.1055/s-0030-1258220
    日期:2010.10
    efficient and convergent approach to prepare triazine-based dendrons and dendrimers is developed. The steric hindrance resulting from the presence of dioctylamino moieties in the peripheral regions allows the synthesis of soluble dendrons without employing protection and deprotection steps. The triazine-based dendrimers are prepared via reaction of N,N′-dimethylethane-1,2-diamine with the dendrons in a ratio
    开发了一种方便,有效和收敛的方法来制备基于三嗪的树枝状和树枝状聚合物。由外围区域中二辛基基部分的存在引起的空间位阻允许不使用保护和脱保护步骤而合成可溶性树突。三嗪基树状聚合物是通过N,N'-二甲基乙烷-1,2-二胺与树突以1:2的比例反应制备的。树枝状聚合物与四氟苯醌的相互作用导致在吸收光谱中出现新的宽频带,红移了大约180 nm。 树突-树状聚合物-会聚方法-三嗪-四氟苯
  • An Unconventional Approach to Induce Liquid-Crystalline Phases of Triazine-Based Dendrons by Breaking Their Self-Assembly into Dimers
    作者:Long-Li Lai、Jei-Way Hsieh、Yung-Hao Chang、Ming-Yu Kuo、Kung-Lung Cheng、Shih-Hsien Liu、Jey-Jau Lee、Hsiu-Fu Hsu
    DOI:10.1002/chem.201501743
    日期:2015.9.14
    triazine‐based dendrons (1 a–c) were successfully prepared in 70–83 % yields. These newly prepared dendrons are found to be liquid crystalline (LC). Computational investigations on molecular conformations and dipoles of triazine‐based dendrons reveal that the substituent on the central triazine unit interrupts strong dipole or H‐bond interactions to avoid dimeric formation. The obtained dendrons, not favouring
    已成功制备了三种基于三嗪的树枝状分子(1 a – c),产率为70–83%。发现这些新制备的树突为液晶(LC)。对基于三嗪的树枝状分子的分子构象和偶极子的计算研究表明,中央三嗪单元上的取代基中断了强偶极子或H键相互作用,从而避免了二聚体的形成。所获得的树枝状分子不利于自组装成二聚体,但表现出LC行为,为这种方法提供了证据,该方法与通过二聚体或三聚体的形成(主要是通过氢键相互作用)诱导树枝状分子LC行为的常规方法相反。
  • Converting Nonliquid Crystals into Liquid Crystals by<i>N</i>-Methylation in the Central Linker of Triazine-Based Dendrimers
    作者:Meng-Jung Tsai、Jei-Way Hsieh、Long-Li Lai、Kung-Lung Cheng、Shih-Hsien Liu、Jey-Jau Lee、Hsiu-Fu Hsu
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00555
    日期:2016.6.17
    triazine-based dendrimers were successfully prepared in 60–75% yields. These newly prepared dendrimers 2a and 2b containing the −NMe(CH2)2NMe– and the −NMe(CH2)4NMe– linkers between two G3 dendrons, respectively, exhibit columnar phases during the thermal process. However, the corresponding dendrimers 1a and 1b containing the −NH(CH2)2NH– and the −NH(CH2)4NH– linkers between two G3 dendrons, respectively
    成功地以60–75%的产率制备了两种基于三嗪的树枝状聚合物。这些新制备的树枝状聚合物2a和2b在两个G 3树突之间分别包含-NMe(CH 2)2 NMe-和-NMe(CH 2)4 NMe-接头,在热处理过程中呈现柱状相。但是,相应的树枝状聚合物1a和1b在两个G 3之间包含-NH(CH 2)2 NH-和-NH(CH 2)4 NH-接头。树突分别在热处理时不显示任何LC相。对分子构象的计算研究表明,树状中心连接体的N-甲基化导致树枝状聚合物具有更多的异构构象,从而成功地将非LC树枝状聚合物(1a和1b)转化为LC树枝状聚合物(2a和2b)。
  • Lattermann, Guenter; Hoecker, Hartwig, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 133, p. 245 - 258
    作者:Lattermann, Guenter、Hoecker, Hartwig
    DOI:——
    日期:——
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