N~2~-[(4-Aminophenyl)methyl]-N~4~,N~6~-dibutyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 370589-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N~2~-[(4-Aminophenyl)methyl]-N~4~,N~6~-dibutyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 英文别名: 2-N-[(4-aminophenyl)methyl]-4-N,6-N-dibutyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 370589-90-5
• 化学式: C₁₈H₂₉N₇
• 分子量: 343.475
• InChiKey: ZLXUIVJGGOQGRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N~2~-[(4-Aminophenyl)methyl]-N~4~,N~6~-dibutyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-N-[[4-[[4-[(4-aminophenyl)methylamino]-6-[4-[[[4,6-bis(butylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methyl]anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]methyl]-4-N,6-N-dibutyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  基于三聚氰胺的具有一或两个独特表面位点的树枝状聚合物的正交、收敛合成

  摘要：

  将亚化学计量数量的潜在表面位点引入基于三聚氰胺的树枝状聚合物的正交收敛途径用于制备在外围显示一个或两个 Boc 保护的胺的靶标。不对称是功能化和非功能化树突逐步结合到三嗪核上的结果，由于取代的三嗪的不同反应性，这是一个高度选择性的过程。树突的路径依赖于生长的树突与三嗪核和二胺接头的迭代反应。对氨基苄胺用作连接基团以避免官能团相互转换或保护基团操作。将苄胺基团添加到树枝状化合物的一氯三嗪中，会干净地进行，留下反应性较低的苯胺，用于随后与三氯三嗪的反应。通往这些目标的路线以 5 或 6 个线性步骤（总共 11 或 12 个步骤）进行，总产率为 40%。独特的表面位点可以去保护并经受额外的化学处理。单官能化树枝状聚合物与三氯三嗪的反应产生了所需的二聚体，从光散射和轻敲模式原子力显微镜可以明显看出这种分子的尺寸增加，并通过计算得到证实。

  DOI：

  10.1021/ja0041369
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(butylamino)-6-chloro-1,3,5-triazine 、 4-氨基苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到N~2~-[(4-Aminophenyl)methyl]-N~4~,N~6~-dibutyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  基于三聚氰胺的具有一或两个独特表面位点的树枝状聚合物的正交、收敛合成

  摘要：

  将亚化学计量数量的潜在表面位点引入基于三聚氰胺的树枝状聚合物的正交收敛途径用于制备在外围显示一个或两个 Boc 保护的胺的靶标。不对称是功能化和非功能化树突逐步结合到三嗪核上的结果，由于取代的三嗪的不同反应性，这是一个高度选择性的过程。树突的路径依赖于生长的树突与三嗪核和二胺接头的迭代反应。对氨基苄胺用作连接基团以避免官能团相互转换或保护基团操作。将苄胺基团添加到树枝状化合物的一氯三嗪中，会干净地进行，留下反应性较低的苯胺，用于随后与三氯三嗪的反应。通往这些目标的路线以 5 或 6 个线性步骤（总共 11 或 12 个步骤）进行，总产率为 40%。独特的表面位点可以去保护并经受额外的化学处理。单官能化树枝状聚合物与三氯三嗪的反应产生了所需的二聚体，从光散射和轻敲模式原子力显微镜可以明显看出这种分子的尺寸增加，并通过计算得到证实。

  DOI：

  10.1021/ja0041369