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Dimethyl 5,17-dichloro-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-11,23-dicarboxylate | 1594135-17-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl 5,17-dichloro-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-11,23-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 5,17-dichloro-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-11,23-dicarboxylate
Dimethyl 5,17-dichloro-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-11,23-dicarboxylate化学式
CAS
1594135-17-7
化学式
C22H16Cl2N10O4
mdl
——
分子量
555.34
InChiKey
XYTOQLVCHLCOSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    702.7±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    193
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰3,5-二氨基苯甲酸甲酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 53.0h, 以46%的产率得到Dimethyl 5,17-dichloro-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-11,23-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    氧和氮桥连杯[2]芳烃[2]三嗪的一锅法合成
    摘要:
    开发了一种简单而强大的一锅反应方法来合成杂杯芳烃。在碱存在下,氰尿酰氯与 1,3-苯二醇和二胺之间的一锅大环缩合反应在非常温和的条件下有效进行,得到了许多官能化的氧和氮桥连杯[2]芳烃[2]三嗪的产率为 33-54%。该方法应用于多克规模 (14.4 g) 的四氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪制备。
    DOI:
    10.1080/10610278.2013.875175
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文献信息

  • One-pot synthesis of oxygen and nitrogen-bridged calix[2]arene[2]triazines
    作者:Xu-Dong Wang、De-Xian Wang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1080/10610278.2013.875175
    日期:2014.8.3
    diols and diamines proceeded effectively under very mild conditions to afford a number of functionalised oxygen and nitrogen-bridged calix[2]arene[2]triazines in 33–54% yields. The method was applied in a multigram-scale (14.4 g) preparation of tetraoxacalix[2]arene[2]triazine.
    开发了一种简单而强大的一锅反应方法来合成杂杯芳烃。在碱存在下,氰尿酰氯与 1,3-苯二醇和二胺之间的一锅大环缩合反应在非常温和的条件下有效进行,得到了许多官能化的氧和氮桥连杯[2]芳烃[2]三嗪的产率为 33-54%。该方法应用于多克规模 (14.4 g) 的四氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪制备。
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