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2,6-Di-tert-butyl-4-phenylazo-phenol | 20031-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Di-tert-butyl-4-phenylazo-phenol
英文别名
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butylazobenzol;Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-(phenylazo)-;2,6-ditert-butyl-4-phenyldiazenylphenol
2,6-Di-<i>tert</i>-butyl-4-phenylazo-phenol化学式
CAS
20031-57-6
化学式
C20H26N2O
mdl
——
分子量
310.439
InChiKey
BFLWROABVPBUNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    187.5-188.5 °C
  • 沸点:
    417.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b025d4567b58c99043ce10116e05777d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Di-tert-butyl-4-phenylazo-phenol氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-[(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-phenyl-hydrazono]-cyclohexa-2,5-dienone
    参考文献:
    名称:
    4-Arylazo-2,6-二叔丁基苯酚的铁氰化物氧化
    摘要:
    4-芳基偶氮-2,6-二叔丁基苯酚 (I) 的碱性铁氰化物氧化得到分子氮、二苯基衍生物 (VI)、2,6-二叔丁基-对苯醌-N-(3', 5'-二叔丁基-4'-羟基苯基)芳基腙(V)和红色焦油化合物。苯酚 (I) 的苦味基衍生物得到 2,6-二叔丁基-对苯醌-苦味基苯胺 (X),而不是腙 (V)。在分离化合物的基础上研究了反应路径。
    DOI:
    10.1246/bcsj.46.2160
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mueller; Ley, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 601,612
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ferricyanide Oxidation of 4-Arylazo-2,6-di-<i>t</i>-butylphenols
    作者:Eiichiro Manda
    DOI:10.1246/bcsj.46.2160
    日期:1973.7
    Alkaline ferricyanide oxidation of 4-arylazo-2,6-di-t-butylphenols (I) gave molecular nitrogen, diphenyl derivatives (VI), 2,6-di-t-butyl-p-benzoquinone-N-(3′,5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl)arylhydrazone (V) and red tarry compounds. Picryl derivative of phenol (I) gave 2,6-di-t-butyl-p-benzoquinone-picrylanil (X) instead of hydrazone (V). The reaction path was studied on the basis of isolated compounds
    4-芳基偶氮-2,6-二叔丁基苯酚 (I) 的碱性铁氰化物氧化得到分子氮、二苯基衍生物 (VI)、2,6-二叔丁基-对苯醌-N-(3', 5'-二叔丁基-4'-羟基苯基)芳基腙(V)和红色焦油化合物。苯酚 (I) 的苦味基衍生物得到 2,6-二叔丁基-对苯醌-苦味基苯胺 (X),而不是腙 (V)。在分离化合物的基础上研究了反应路径。
  • Mueller; Ley, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 601,612
    作者:Mueller、Ley
    DOI:——
    日期:——
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