Heptacyclo[11.6.6.13,7.02,12.014,19.020,25.011,26]hexacosa-3,5,7(26),8,10,14,16,18,20,22,24-undecaene | 138999-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: Heptacyclo[11.6.6.13,7.02,12.014,19.020,25.011,26]hexacosa-3,5,7(26),8,10,14,16,18,20,22,24-undecaene
• CAS: 138999-43-6
• 化学式: C₂₆H₁₈
• 分子量: 330.429
• InChiKey: ONSYSZJNRKVPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 苊烯 反应 5.0h， 以79%的产率得到Heptacyclo[11.6.6.13,7.02,12.014,19.020,25.011,26]hexacosa-3,5,7(26),8,10,14,16,18,20,22,24-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Acenaphth[1,2-a]acenaphthylene: a semi-benzenoid hydrocarbon with dienophilic central double bond

  摘要：

  A palladium catalyzed annulation reaction leads to the title compound 3 in a single preparative step. The reactivity of the strained central double bond is highlighted by the cycloaddition reaction with anthracene.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80486-p

文献信息

• Acenaphth[1,2-a]acenaphthylene: a semi-benzenoid hydrocarbon with dienophilic central double bond
  作者：Gerald Dyker

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80486-p

  日期：1991.12

  A palladium catalyzed annulation reaction leads to the title compound 3 in a single preparative step. The reactivity of the strained central double bond is highlighted by the cycloaddition reaction with anthracene.