3-acenaphthylen-1-ylbut-3-en-2-ol | 138018-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 3-acenaphthylen-1-ylbut-3-en-2-ol
• CAS: 138018-73-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: SDTYJCDNUWMHSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acenaphthylen-1-ylbut-3-en-2-ol 、 丁炔二酸二甲酯 以70%的产率得到dimethyl 10-(1-hydroxyethyl)-6b,9-dihydrofluoranthene-7,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1-乙烯基环丁醇的热反应

  摘要：

  在回流的二甲苯中和在二甲苯中，研究了7-乙烯基-6b，8,8a-四氢环丁[a] ol萘-7-ol（1a和1b）的外（远端）和内（近端）异构体的热解反应。填充热解柱。这些差向异构体由相应的环丁酮（3）制备。在任何条件下均未观察到oxy-Cope重排1b。两种差向异构体都给出相同的热解产物，即稠合的环己酮衍生物15（一种正式的[1,3]转变产物）和乙烯基酮16（一种逆烯产物）。在高于250℃的温度下，也获得了一些。阴离子oxy-Cope变体仅产生15。提出了一种用于热反应的常见的双自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88279-x
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-acenaphthylen-1-ylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1-乙烯基环丁醇的热反应

  摘要：

  在回流的二甲苯中和在二甲苯中，研究了7-乙烯基-6b，8,8a-四氢环丁[a] ol萘-7-ol（1a和1b）的外（远端）和内（近端）异构体的热解反应。填充热解柱。这些差向异构体由相应的环丁酮（3）制备。在任何条件下均未观察到oxy-Cope重排1b。两种差向异构体都给出相同的热解产物，即稠合的环己酮衍生物15（一种正式的[1,3]转变产物）和乙烯基酮16（一种逆烯产物）。在高于250℃的温度下，也获得了一些。阴离子oxy-Cope变体仅产生15。提出了一种用于热反应的常见的双自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88279-x

文献信息

• Thermal reactions of a 2-aryl-1-vinylcyclobutanol
  作者：Ken S. Rehder、William Reusch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88279-x

  日期：1991.9

  from the corresponding cyclobutanone (3). An oxy-Cope rearrangement of 1b was not observed under any conditions. Both epimers gave the same thermolysis products, a fused cyclohexanone derivative 15 (a formal [1,3] shift product) and vinyl ketone 16 (a retro-ene product). At temperatures above 250 °C some acenaphthylene was also obtained. The anionic oxy-Cope variant gave only 15. A common diradical intermediate

  在回流的二甲苯中和在二甲苯中，研究了7-乙烯基-6b，8,8a-四氢环丁[a] ol萘-7-ol（1a和1b）的外（远端）和内（近端）异构体的热解反应。填充热解柱。这些差向异构体由相应的环丁酮（3）制备。在任何条件下均未观察到oxy-Cope重排1b。两种差向异构体都给出相同的热解产物，即稠合的环己酮衍生物15（一种正式的[1,3]转变产物）和乙烯基酮16（一种逆烯产物）。在高于250℃的温度下，也获得了一些。阴离子oxy-Cope变体仅产生15。提出了一种用于热反应的常见的双自由基中间体。