2-trimethylstannyl-3-trimethylsilylpropene | 125405-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 2-trimethylstannyl-3-trimethylsilylpropene
• 英文别名: Trimethyl(2-trimethylstannylprop-2-enyl)silane
• CAS: 125405-22-3
• 化学式: C₉H₂₂SiSn
• 分子量: 277.069
• InChiKey: YEZTUDSUGBGHLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩甲酰氯 、 2-trimethylstannyl-3-trimethylsilylpropene 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-Thiophen-3-yl-3-trimethylsilylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated reactions of 2-stannyl-3-silylpropene with acid chlorides. Formation of vinylsilanes via 1,2-silyl migration and destannylation.

  摘要：

  Reactions of 2-stannyl-3-silylpropene with acid chlorides in the presence of Lewis acid afford vinylsilanes via 1,2-silyl migration followed by destannylation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61243-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(trimethylstannyl)-1-propene 、 三甲基氯硅烷 、 甲基锂 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MITCHELL, T. N.;KWETKAT, K.;RUTSCHOW, D.;SCHNEIDER, U., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 969-978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of functionalized allylsilanes via palladium-catalyzed cross-coupling of 2-stannyl-3-silylpropene with organic halides.
  作者：Kyung-Tae Kang、Soung Sin Kim、Jae Chul Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92165-8

  日期：1991.1

  Allylsilanes bearing the various functionalities were prepared from the palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2-trimethylstannyl-3-trimethylsilylpropene with acid chlorides and with aryl halides.
• MITCHELL, T. N.;KWETKAT, K.;RUTSCHOW, D.;SCHNEIDER, U., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 969-978
  作者：MITCHELL, T. N.、KWETKAT, K.、RUTSCHOW, D.、SCHNEIDER, U.

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid mediated reactions of 2-stannyl-3-silylpropene with acid chlorides. Formation of vinylsilanes via 1,2-silyl migration and destannylation.
  作者：Kyung-Tae Kang、Jae Chul Lee、Sun U. Jong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61243-1

  日期：1992.8

  Reactions of 2-stannyl-3-silylpropene with acid chlorides in the presence of Lewis acid afford vinylsilanes via 1,2-silyl migration followed by destannylation.