4-ethynylphenyl benzoate | 3910-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-ethynylphenyl benzoate
• 英文别名: (4-Ethynylphenyl) benzoate；(4-ethynylphenyl) benzoate
• CAS: 3910-14-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: QKQOESHDVYVSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynylphenyl benzoate 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 辛酸铑 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-亚氨基铑 Carbenoids 和卤代醇的一锅反应：获得 2,6-取代的二氢-2H-1,4-恶嗪。

  摘要：

  在此，我们报道了 Rh(II) 催化的 1-tosyl-1,2,3-triazoles 和卤代醇在碱性条件下生成 2,6-取代的 3,4-dihydro-2H-1,4-oxazines 的反应。建议该反应进行铑类碳烯 1,3-插入 OH，然后进行环化。范围包括苯基或烯基 C4 取代的三唑和一系列使用催化 Rh2Oct4 和 K2CO3 的卤代醇。还报道了使用这种新方法合成抗菌天然产物 (±)-chelonin C。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00947
• 作为产物：
  描述：

  4-iodophenyl benzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-ethynylphenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  供体-桥-受体硝基苯酚发色团中的交叉共轭与线性共轭

  摘要：

  通过溶液和气相吸收光谱、荧光光谱和量子化学计算研究了交叉共轭与线性共轭对苯酚（酸酯）-桥-硝基苯发色团中供体和受体基团之间电子通讯的影响。研究的化合物包括通过逐步 Sonogashira 交叉偶联反应制备的成对和反式取代的二乙炔，以及二苯乙烯的交叉偶联类似物。丁二炔桥接的供体-受体发色团是通过氯炔和末端炔之间的不对称 Pd 催化偶联制备的。虽然线性共轭发色团在溶液中去质子化时表现出强烈的红移电荷转移 (CT) 吸收最大值，新的红移吸收要么不存在，要么作为交叉共轭衍生物的弱肩存在。对非平面 1,1-二芳基取代的乙烯衍生物的计算表明，由于供体和受体末端之间的耦合不显着，S0-S1 吸收具有非常低的振荡强度。非溶剂化分子的 CT 吸收能量比线性共轭二苯乙烯类似物小 0.4 eV。这个结果不能直接从解决方案研究中推断出来。这种发色团的气相吸收光谱是通过作用光谱测量的，它只显示了一个更高能量的吸收带。根据计算，该带被指定为更高的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301642

文献信息

• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214785A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到公式I的新化合物及其作为药物的用途，以及用于治疗的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012028676A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention relates to new compounds of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• 一种炔烃烷基化合成1,2-二取代烯烃类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110563535B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种炔烃高选择性烷基化合成1,2‑二取代烯烃类化合物的方法，所述的方法具体按如下步骤进行：将光敏剂、式I所示炔烃化合物、汉斯酯加入Schlenk反应管中，在保护气体气氛下，再将式II所示的醛和仲胺溶解于有机溶剂或1,4‑二氧六环与水的混合溶剂中得到混合液，在保护气体条件下，将所述的混合液加入到所述的Schlenk反应管中，在光源照射下，于25℃搅拌反应6～14小时(优选为12小时)，得到反应液经后处理得到式III所示的1,2‑二取代烯烃类化合物。本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的多取代烯烃，具有反应的立体选择性高；催化剂价廉易得，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
• P/N Heteroleptic Cu(I)-Photosensitizer-Catalyzed Deoxygenative Radical Alkylation of Aromatic Alkynes with Alkyl Aldehydes Using Dipropylamine as a Traceless Linker Agent
  作者：Hanyang Bao、Bingwei Zhou、Shu-Ping Luo、Zheng Xu、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acscatal.0c02454

  日期：2020.7.17

  alkylation of aromatic alkynes with alkyl aldehydes for the preparation of allylarenes has been successfully achieved. This transformation is accomplished through the reaction of alkyl aldehydes with alkynes in the presence of dipropylamine and Hantzsch ester catalyzed by a P/N heteroleptic Cu(I)-based photosensitizer under photoredox catalysis conditions. Preliminary mechanistic studies reveal that this

  已成功实现了芳香族炔烃与烷基醛的脱氧自由基烷基化反应，以制备烯丙基芳烃。通过在光氧化还原催化条件下，P / N杂化基于Cu（I）的光敏剂催化的二丙胺和Hantzsch酯存在下，烷基醛与炔烃的反应可实现这种转化。初步的机理研究表明，该醛-炔烃偶联过程包括将原位生成的烷基取代的α-氨基自由基选择性加成到炔烃上，随后进行1,5-质子转移，C–N键裂解以及随之而来的异构化。产生的烯丙基基团。因此，最终结果
• 一种磷酸烯基酯类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110437277B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种高选择性合成磷酸烯基酯的方法，所述的方法具体按如下步骤进行：在氮气气氛下，将金催化剂、式II所示的炔烃、式III所示的磷酸类化合物溶于有机溶剂中，在Schlenk反应管中，在25‑75℃下搅拌反应3～10小时，得到反应液经后处理得到式IV所示的磷酸烯基酯类化合物；所述的金催化剂、式II所示的炔烃、式III所示的磷酸类化合物的物质的量之比为0.01‑0.05:1‑2:1；本发明所述的方法以双功能金催化剂取代了现行的昂贵的钌催化剂或高毒的汞催化，反应的立体选择性高；催化剂毒性较低，用量少；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。