Methyl(diphenyl)[2-(triethoxysilyl)ethyl]silane | 61210-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl(diphenyl)[2-(triethoxysilyl)ethyl]silane
• 英文别名: triethoxy-[2-[methyl(diphenyl)silyl]ethyl]silane
• CAS: 61210-70-6
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃Si₂
• 分子量: 388.654
• InChiKey: JUKCCOXXTHCFPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基二苯基氯硅烷 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 lithium 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 Methyl(diphenyl)[2-(triethoxysilyl)ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  硅酸和Germa羧酸：相应的甲硅烷基和Germyl自由基的前体。

  摘要：

  含硅化合物被广泛用作合成构件，功能材料和生物活性试剂。特别地，甲硅烷基是有机硅化合物的合成和转化的重要中间体。在此，我们描述了通过光诱导的硅烷羧酸的光诱导脱羧生成甲硅烷基自由基的第一个协议，该协议可以轻松地以克级的高收率制备，并且对空气和水分非常稳定。在市售的光催化剂存在下，用蓝色LED（455 nm）辐照硅烷羧酸可释放甲硅烷基，这些硅烷可与各种烯烃进一步反应，以高至高收率得到相应的甲硅烷基化产物，且具有广泛的官能团相容性。该反应在水的存在下进行，2 O作为氘源。类似地获得胚芽基。

  DOI：

  10.1002/anie.202003070

文献信息

• (Aminomethyl)pyridine Complexes for the Cobalt‐Catalyzed Anti‐Markovnikov Hydrosilylation of Alkoxy‐ or Siloxy(vinyl)silanes with Alkoxy‐ or Siloxyhydrosilanes
  作者：Kangsang L. Lee

  DOI：10.1002/anie.201612460

  日期：2017.3.20

  Cobalt‐catalyzed anti‐Markovnikov reactions that involve siloxy‐ or alkoxy(vinyl)silanes and siloxy‐ or alkoxyhydrosilanes are disclosed. More than 25 new cobalt–(aminomethyl)pyridine complexes were developed as catalysts for the hydrosilylation of industry‐relevant and challenging siloxy‐ or alkoxy‐terminated vinylsilanes. These transformations typically proceed in the presence of 0.25 mol % of the

  公开了涉及甲硅烷氧基或烷氧基（乙烯基）硅烷和甲硅烷氧基或烷氧基氢硅烷的钴催化抗马尔科夫尼科夫反应。已开发出超过25种新型钴-（氨基甲基）吡啶配合物，作为与行业相关的和具有挑战性的甲硅烷氧基或烷氧基封端的乙烯基硅烷进行氢化硅烷化的催化剂。这些转化通常在0.25 mol％的钴配合物和0.75 mol％的烷基化剂存在下进行，以在30分钟内提供高达98％的收率和> 98％的抗马尔科夫尼科夫选择性的所需产物。当前的协议显示了广泛的底物范围，可提供超过25个在两个末端均带有甲硅烷氧基或烷氧基官能团的硅氧烷，也可应用于聚合的乙烯基和氢硅氧烷。
• 1-(Triorganylsilyl)-2-(triethoxysilyl)ethanes
  作者：Yu. I. Khudobin、V. M. Makarskaya、V. V. Makarskii、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00920837

  日期：1976.7
• Sila‐ and Germacarboxylic Acids: Precursors for the Corresponding Silyl and Germyl Radicals
  作者：Ning‐Xin Xu、Bi‐Xiao Li、Chao Wang、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/anie.202003070

  日期：2020.6.22

  in good‐to‐high yields with broad functional‐group compatibility. This reaction proceeds in the presence of water, enabling efficient deuterosilylation of alkenes with D2O as the deuterium source. Germyl radicals were similarly obtained.

  含硅化合物被广泛用作合成构件，功能材料和生物活性试剂。特别地，甲硅烷基是有机硅化合物的合成和转化的重要中间体。在此，我们描述了通过光诱导的硅烷羧酸的光诱导脱羧生成甲硅烷基自由基的第一个协议，该协议可以轻松地以克级的高收率制备，并且对空气和水分非常稳定。在市售的光催化剂存在下，用蓝色LED（455 nm）辐照硅烷羧酸可释放甲硅烷基，这些硅烷可与各种烯烃进一步反应，以高至高收率得到相应的甲硅烷基化产物，且具有广泛的官能团相容性。该反应在水的存在下进行，2 O作为氘源。类似地获得胚芽基。