5-((1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)oxy)-1,1,1,3,7,9,9,9-octamethyl-3,7-bis((trimethylsilyl)oxy)-5-vinylpentasiloxane | 1242030-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-((1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)oxy)-1,1,1,3,7,9,9,9-octamethyl-3,7-bis((trimethylsilyl)oxy)-5-vinylpentasiloxane
• 英文别名: Ethenyl-tris[[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxy]silane；ethenyl-tris[[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxy]silane
• CAS: 1242030-57-4
• 化学式: C₂₃H₆₆O₉Si₁₀
• 分子量: 767.627
• InChiKey: MKSIKMNNJORPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)oxy)-1,1,1,3,7,9,9,9-octamethyl-3,7-bis((trimethylsilyl)oxy)-5-vinylpentasiloxane 在 安息香双甲醚 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Naturally Derived Silicone Surfactants Based on Saccharides and Cysteamine

  摘要：

  硅油表面活性剂广泛应用于许多行业，主要依赖聚乙二醇（PEG）作为亲水基团。这可能是不利的，因为商业PEG的例子在聚分散性上存在显著差异，限制了表面活性剂的表面活性控制，并且PEG存在与环境相关的担忧。在这里，我们报告了一种利用天然连接剂半胱氨酸和糖苷内酯制备糖基硅油表面活性剂的三步合成方法。Piers-Rubinsztajn加硫烯加酰胺过程具有吸引力的原因有几点：如果按照正确的合成顺序使用，它允许精确调节疏水基团和亲水基团；它允许方便地利用天然亲水基半胱氨酸和糖类与硅油结合，其环境性能明显优于PEG；而且所得产品表现出有趣的表面活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26164802
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲氧基硅烷 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-((1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)oxy)-1,1,1,3,7,9,9,9-octamethyl-3,7-bis((trimethylsilyl)oxy)-5-vinylpentasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Naturally Derived Silicone Surfactants Based on Saccharides and Cysteamine

  摘要：

  硅油表面活性剂广泛应用于许多行业，主要依赖聚乙二醇（PEG）作为亲水基团。这可能是不利的，因为商业PEG的例子在聚分散性上存在显著差异，限制了表面活性剂的表面活性控制，并且PEG存在与环境相关的担忧。在这里，我们报告了一种利用天然连接剂半胱氨酸和糖苷内酯制备糖基硅油表面活性剂的三步合成方法。Piers-Rubinsztajn加硫烯加酰胺过程具有吸引力的原因有几点：如果按照正确的合成顺序使用，它允许精确调节疏水基团和亲水基团；它允许方便地利用天然亲水基半胱氨酸和糖类与硅油结合，其环境性能明显优于PEG；而且所得产品表现出有趣的表面活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26164802

文献信息

• Testing the functional tolerance of the Piers–Rubinsztajn reaction: a new strategy for functional silicones
  作者：John B. Grande、David B. Thompson、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook

  DOI：10.1039/c0cc00369g

  日期：——

  The Piers–Rubinsztajn reaction, involving B(C6F5)3-catalyzed siloxane formation from hydrosilanes + alkoxysilanes, is tolerant of a wide variety of functional groups, and provides a generic strategy for the preparation of structurally complex functional silicones.

  皮尔斯-鲁宾什坦反应，涉及B(C6F5)3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷形成硅氧烷的过程，对多种功能性基团具有较好的兼容性，并提供了一种制备结构复杂的功能性硅酮的通用策略。
• [EN] BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142370A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A branched organosilicon compound ("compound") having the general formula (R1)3Si- X-Y is provided. In the formula: each R1 is selected from R and -OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is -OSi(R4)3; each R is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group; each R4 is selected from R, -OSi(R5)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, -OSi(R6)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and -[OSiR2]mOSiR3; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is -[OSiR2]mOSiR3; 0

  提供具有一般式（R1）3Si-X-Y的分支有机硅化合物（“化合物”）。在该式中：每个R1从R和-OSi（R4）3中选择，但至少有一个R1为-OSi（R4）3；每个R都是独立的取代或未取代的烃基团；每个R4从R、-OSi（R5）3和-[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、-OSi（R6）3和-[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和-[OSiR2]mOSiR3中选择；但至少有一个R4、R5和R6为-[OSiR2]mOSiR3；0
• [EN] PREPARATION OF ORGANOSILICON COMPOUNDS WITH ALDEHYDE FUNCTIONALITY<br/>[FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ORGANOSILICIUM À FONCTIONNALITÉ ALDÉHYDE
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2022081444A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  A catalyzed hydroformylation process of an alkenyl-functional organosilicon compound with carbon monoxide and hydrogen produces an aldehyde-functional organosilicon compound.

  一种催化的烯基功能有机硅化合物与一氧化碳和氢的加氢甲酰化过程，产生了醛基功能有机硅化合物。
• Amphiphilic Silicone Architectures via Anaerobic Thiol–Ene Chemistry
  作者：Daniel J. Keddie、John B. Grande、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook、Tim R. Dargaville

  DOI：10.1021/ol202051y

  日期：2011.11.18

  Despite broad application, few silicone-based surfactants of known structure or, therefore, surfactancy have been prepared because of an absence of selective routes and instability of silicones to acid and base. Herein the synthesis of a library of explicit silicone-poly(ethylene glycol) (PEG) materials is reported. Pure silicone fragments were generated by the B(C6F5)(3)-catalyzed condensation of alkoxysilanes and vinyl-functionalized hydrosilanes. The resulting pure products were coupled to thiol-terminated PEG materials using photogenerated radicals under anaerobic conditions.
• WO2023/183682
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——