1,2-bis(trimethoxysilyl)ethene | 18236-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis(trimethoxysilyl)ethene
• 英文别名: 1,2-bis(trimethoxysilyl)ethylene；Trimethoxy(2-trimethoxysilylethenyl)silane
• CAS: 18236-41-4
• 化学式: C₈H₂₀O₆Si₂
• 分子量: 268.414
• InChiKey: PKBZOGROOQFGOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(trimethoxysilyl)ethene 在 溴 作用下， 反应 0.33h， 以87.2%的产率得到(1,2-dibromo-2-trimethoxysilylethyl)-trimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Bromination of Si-alkyl(methoxy)-substituted 1,2-disilylethylene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954304
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲氧基硅烷 在 [tris(triphenylphosphine) ruthenium(III) trichloride] 作用下， 反应 48.0h， 以57%的产率得到1,2-bis(trimethoxysilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Metathesis of vinyltrialkoxysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80130-8

文献信息

• シロキシ基を有するビスシリルエタン化合物及びその製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2016155771A

  公开（公告）日：2016-09-01

  【課題】シランカップリング剤、表面処理剤、樹脂添加剤、塗料添加剤、接着剤等として有用なシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物及びその製造方法の提供。【解決手段】式（１）で示されるシロキシ基を有するビスシリルエタン化合物。［Ｒ1及びＲ2はＣ１〜２０の１価炭化水素基；Ｒ3は式（２）で示される基；Ｒ4及びＲ5はＣ１〜２０の炭化水素基又は式（２）で示される基；Ｘ及びＹはハロゲン又は−ＯＲ11（Ｒ11は炭化水素基）で示される基；ｍ及びｎは０〜２；ａは０〜１（Ｒ6〜Ｒ10はＣ１〜２０の炭化水素基；ｂは０〜２０の整数）］【選択図】なし

  提供具有硅氧基的双硅基乙烷化合物及其制备方法。【解决方案】具有式（1）所示的硅氧基的双硅基乙烷化合物。[R1和R2是C1-20的单价碳氢基；R3是由式（2）表示的基；R4和R5是C1-20的碳氢基或由式（2）表示的基；X和Y是卤素或由-O-R11（R11是碳氢基）表示的基；m和n为0-2；a为0-1（R6-R10是C1-20的碳氢基；b是0-20的整数）]【选择图】无
• Mironov,V.F. et al., Doklady Chemistry, 1975, vol. 222, p. 322 - 325
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Metathesis of vinyltrialkoxysilanes
  作者：Bogdan Marciniec、Jacek Guliński

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80130-8

  日期：1984.5
• Bromination of Si-alkyl(methoxy)-substituted 1,2-disilylethylene derivatives
  作者：M. G. Voronkov、O. G. Yarosh、L. V. Shchukina、I. M. Korotaeva

  DOI：10.1007/bf00954304

  日期：1983.8