3,3-dimethyl-1-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-butan-2-one | 91009-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-butan-2-one
• 英文别名: 1-Tert-butylsulfinyl-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 91009-19-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂S
• 分子量: 204.334
• InChiKey: FSNMMHGQNQZKRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-butan-2-one 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,5-disubstituted-1,4-oxathiane S-oxides

  摘要：

  β-烯丙氧基和β-丙炔氧基特丁基亚砜通过亚砜消除-分子内亚磺酸加成串联反应生成1,4-氧硫烷S-氧化物。

  DOI：

  10.1039/b415529g
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 、 叔丁基甲砜 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到3,3-dimethyl-1-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,5-disubstituted-1,4-oxathiane S-oxides

  摘要：

  β-烯丙氧基和β-丙炔氧基特丁基亚砜通过亚砜消除-分子内亚磺酸加成串联反应生成1,4-氧硫烷S-氧化物。

  DOI：

  10.1039/b415529g

文献信息

• Stereoselective synthesis of 2,5-disubstituted-1,4-oxathiane S-oxides
  作者：Simon T. Bedford、Richard S. Grainger、Jonathan W. Steed、Patrizia Tisselli

  DOI：10.1039/b415529g

  日期：——

  β-Allyloxy and β-propargyloxy tert-butyl sulfoxides undergo tandem sulfoxide eliminination–intramolecular sulfenic acid addition reactions to produce 1,4-oxathiane S-oxides.

  β-烯丙氧基和β-丙炔氧基特丁基亚砜通过亚砜消除-分子内亚磺酸加成串联反应生成1,4-氧硫烷S-氧化物。