4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 96041-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• 英文别名: 2'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-5'-O-(4-oxopenyanoyl)uridine；[(2R,3R,4R,5R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 4-oxopentanoate
• CAS: 96041-76-8
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₁₀
• 分子量: 644.678
• InChiKey: YIPCQYZGOMSUDT-LXSYHGDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 2.) acid 作用下， 生成 Benzoic acid (2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(4-oxo-pentanoyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Lekschas, Joerg; Cech, Dieter; Rosenthal, Andre, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 9, p. 329 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lekschas, Joerg; Cech, Dieter; Rosenthal, Andre, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 9, p. 329 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lekschas, Joerg; Cech, Dieter; Rosenthal, Andre, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 9, p. 329 - 330
  作者：Lekschas, Joerg、Cech, Dieter、Rosenthal, Andre

  DOI：——

  日期：——