2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(1-methylethoxyimino)-acetic acid | 64486-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(1-methylethoxyimino)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(Z)-isopropyloxyiminoacetic acid；(E)-isopropoxyimino-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetic acid；2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-isopropoxyiminoacetic acid；(2E)-2-propan-2-yloxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 64486-11-9
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 471.58
• InChiKey: QXEJNTQVHOACMS-BGABXYSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 、 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(1-methylethoxyimino)-acetic acid 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-(E)-isopropoxyimino-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-acetate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(1-methylethoxyimino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素一CHAINES氨基-2-噻唑基-4- acetyles：影响德拉存在等德拉配置D'未GROUPE氧亚氨基1河畔L'激活Google antibacterienne

  摘要：

  描述了具有反（E）和顺（Z）构型的2-（2-氨基-4-噻唑基）2-（羟基或烷氧基）-亚氨基乙酸衍生物的合成。通过这些化合物，已经实现了7β-氨基头孢烷酸（7-ACA）的氨基的酰化。这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-are明显不同。一些合成化合物具有迄今为止所观察到的最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89034-6

文献信息

• Novel cephalosporin compound and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0081971A2

  公开（公告）日：1983-06-22

  A cephalosporin compound of the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a carboxy-(lower)alkyl group, a hydroxy(lower)alkyl group, a carbamoyl-(lower)alkyl group, an N-(lower)-alkyl-carbamoyl(lower)alkyl group, a cycloalkyl group, a carboxycycloalkyl group, or a tetrazolylmethyl group, R2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a formyl group or a lower alkanol group, R3 is a hydrogen atom, or R2 and R3 are combined together to form an aralkylidene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful as an antimicrobial agent, and process for their preparation.

  式中的头孢菌素化合物： 其中 R1 是氢原子、低级烷基、羧基（低级）烷基、羟基（低级）烷基、氨基甲酰基（低级）烷基、N-（低级）烷基-氨基甲酰基（低级）烷基、环烷基、羧基环烷基或四唑甲基；R2 是氢原子、低级烷基、甲酰基或低级烷醇基；R3 是氢原子，或 R2 和 R3 结合在一起形成芳基、R3是氢原子，或 R2 和 R3 结合在一起形成亚芳烷基，或其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂，及其制备方法。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0121244A2

  公开（公告）日：1984-10-10

  Compounds of the formula wherein R' is hydrogen or a conventional amino-protecting group, R2 is a straight or branched chain alkyl, alkenyl or alkynyl containing from 1 to 4 carbon atoms, and is a quaternary ammonio group as described herein, and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, physiologically hydrolyzable esters and solvates thereof, as well as processes for their preparation, are disclosed. The compounds in which R' is hydrogen are potent antibacterial agents.

  式中的化合物 其中 R' 是氢或常规氨基保护基团，R2 是含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基，以及 是本文所述的季铵盐基团，本发明公开了其无毒的药学上可接受的盐、生理上可水解的酯和溶剂，以及其制备工艺。其中 R' 为氢的化合物是强效抗菌剂。
• Cephalosporin derivatives, processes for their preparation and antibacterial agents
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0238060A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  The compound having the formula: wherein R is a straight chain, branched chain or cyclic lower alkyl, a lower alkenyl or a lower alkynyl group which may be substituted by a carboxyl group, and R¹ is hydrogen atom or an acetyl group; or a pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof, processes for the preparation thereof, and an antibacterial agent containing it. Also disclosed are a compound having the formula: wherein R⁶ is a hydrogen atom or an alkanoyl group, or a salt thereof and a process thereof.

  式中 R 为可被羧基取代的直链、支链或环状低级烷基、低级烯基或低级炔基，R¹ 为氢原子或乙酰基的化合物；或其药学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶液、其制备工艺以及含有该化合物的抗菌剂。 还公开了一种化合物，其式为： 其中 R⁶ 是氢原子或烷酰基，或其盐及其工艺。
• US4152432A
  申请人：——

  公开号：US4152432A

  公开（公告）日：1979-05-01
• US4196205A
  申请人：——

  公开号：US4196205A

  公开（公告）日：1980-04-01