Trimethyl[3-(pentylsulfanyl)propyl]stannane | 193691-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Trimethyl[3-(pentylsulfanyl)propyl]stannane
• 英文别名: trimethyl(3-pentylsulfanylpropyl)stannane
• CAS: 193691-27-9
• 化学式: C₁₁H₂₆SSn
• 分子量: 309.103
• InChiKey: HBCJBZHCPAYFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl[3-(pentylsulfanyl)propyl]stannane 、 N-氯-4-氯苯磺酰胺钠盐 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到(NE)-4-chloro-N-[pentyl(3-trimethylstannylpropyl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一氯胺CB和过氧化氢氧化γ-甲锡基硫化物

  摘要：

  第一个 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺 Me3Sn(CH2)3S(=NSO2Ar)C5H11-n，是通过 Me3Sn(CH2)3SC5H11-n 与 ArSO2(Na)Cl (Ar=C6H4Cl-4) 的氧化亚胺化合成的。用 H2O2 的碱性溶液氧化 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺，得到 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺 Me3Sn(CH2)3S(O)(=NSO2Ar)C5H11-n 和 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺 Me3Sn(CH2)3SO2C5H11-n芳基磺酰亚胺基团水解产生的化合物。过氧化氢氧化甲锡基硫醚生成 γ-三甲基甲锡基亚砜、Me3Sn(CH2)3S(O)C5H11-n（在温和条件下）或 γ-三甲基甲锡烷基砜（在更苛刻的条件下）。

  DOI：

  10.1007/bf02494381
• 作为产物：
  描述：

  1-戊硫醇 、 烯丙基三甲基锡烷 以 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到Trimethyl[3-(pentylsulfanyl)propyl]stannane
  参考文献：
  名称：

  一氯胺CB和过氧化氢氧化γ-甲锡基硫化物

  摘要：

  第一个 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺 Me3Sn(CH2)3S(=NSO2Ar)C5H11-n，是通过 Me3Sn(CH2)3SC5H11-n 与 ArSO2(Na)Cl (Ar=C6H4Cl-4) 的氧化亚胺化合成的。用 H2O2 的碱性溶液氧化 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺，得到 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺 Me3Sn(CH2)3S(O)(=NSO2Ar)C5H11-n 和 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺 Me3Sn(CH2)3SO2C5H11-n芳基磺酰亚胺基团水解产生的化合物。过氧化氢氧化甲锡基硫醚生成 γ-三甲基甲锡基亚砜、Me3Sn(CH2)3S(O)C5H11-n（在温和条件下）或 γ-三甲基甲锡烷基砜（在更苛刻的条件下）。

  DOI：

  10.1007/bf02494381

文献信息

• Shcherbakov; Grigor'eva; Kurskii, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 6, p. 902 - 906
  作者：Shcherbakov、Grigor'eva、Kurskii

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of γ-stannyl sulfides by monochloramine CB and hydrogen peroxide
  作者：V. I. Shcherbakov、N. E. Stolyarova、Yu. A. Kurskii

  DOI：10.1007/bf02494381

  日期：1997.2

  synthesized by oxidative imination of Me3Sn(CH2)3SC5H11-n with ArSO2(Na)Cl (Ar=C6H4Cl-4). Oxidation of γ-trimethylstannyl sulfimide by an alkaline solution of H2O2 gave γ-trimethylstannyl sulfoximide, Me3Sn(CH2)3S(O)(=NSO2Ar)C5H11-n, and γ-trimethylstannyl sulfone, Me3Sn(CH2)3SO2C5H11-n, the latter compound resulting from hydrolysis of the arylsulfimide group. Oxidation of stannyl sulfide by hydrogen peroxide

  第一个 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺 Me3Sn(CH2)3S(=NSO2Ar)C5H11-n，是通过 Me3Sn(CH2)3SC5H11-n 与 ArSO2(Na)Cl (Ar=C6H4Cl-4) 的氧化亚胺化合成的。用 H2O2 的碱性溶液氧化 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺，得到 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺 Me3Sn(CH2)3S(O)(=NSO2Ar)C5H11-n 和 γ-三甲基甲锡磺酰亚胺 Me3Sn(CH2)3SO2C5H11-n芳基磺酰亚胺基团水解产生的化合物。过氧化氢氧化甲锡基硫醚生成 γ-三甲基甲锡基亚砜、Me3Sn(CH2)3S(O)C5H11-n（在温和条件下）或 γ-三甲基甲锡烷基砜（在更苛刻的条件下）。