N-tritylbutylamine | 7370-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-tritylbutylamine
• 英文别名: N-Butyl-tritylamin；Tritylbutylamin；N-tritylbutan-1-amine
• CAS: 7370-51-6
• 化学式: C₂₃H₂₅N
• 分子量: 315.458
• InChiKey: KWSMMDMJKSEWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tritylbutylamine 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 正丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种使用三苯甲基胺制备伯胺的简便方法

  摘要：

  已经建立了通过用三氟乙酸处理N-三苯甲基胺来制备伯胺的简单方法。所述Ñ -tritylamines由烷基卤化物或烷基的反应制得p -toluenesulfonates与三苯甲胺，或通过与锂tritylamide烷基溴的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.098
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N-tritylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  一种使用三苯甲基胺制备伯胺的简便方法

  摘要：

  已经建立了通过用三氟乙酸处理N-三苯甲基胺来制备伯胺的简单方法。所述Ñ -tritylamines由烷基卤化物或烷基的反应制得p -toluenesulfonates与三苯甲胺，或通过与锂tritylamide烷基溴的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.098

文献信息

• Pyrrole-Based Anion-Responsive π-Electronic Molecules as Hydrogen-Bonding Catalysts
  作者：Goki Hirata、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00855

  日期：2018.5.18

  boron complexes as hydrogen-bonding donor organocatalysts were examined by the Mannich-type reaction of N-acyl heteroarenium chlorides with 1-methoxy-2-methyl-1-trimethylsiloxy-1-propene, as well as by the classical N-alkylation of amines with trityl chloride under base-free conditions. 1H NMR examinations of the hydrogen-bonding interaction between the pyrrole NH of the catalyst and the Cl– in the

  N-酰基杂芳基氯化物与1-甲氧基-2-甲基-1-三甲基甲硅烷氧基-1-丙烯的曼尼希型反应以及经典的N检验了二吡咯基二酮硼配合物作为氢键供体有机催化剂的能力。在无碱条件下用三苯甲基氯对胺进行烷基化。1个催化剂的吡咯NH和氯之间的氢键相互作用的1 H NMR检查-在Ñ酰基heteroarenium盐建议的激活Ñ酰基heteroarenium氯化物阴离子通过由催化剂发生结合。
• EP3838913A1
  申请人：——

  公开号：EP3838913A1

  公开（公告）日：2021-06-23
• US7320993B1
  申请人：——

  公开号：US7320993B1

  公开（公告）日：2008-01-22