α,α'-Dicyan-β-methyl-β-butyl-glutarsaeureimid | 64635-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: α,α'-Dicyan-β-methyl-β-butyl-glutarsaeureimid
• 英文别名: 4-butyl-4-methyl-2,6-dioxo-piperidine-3,5-dicarbonitrile；4-Butyl-4-methyl-2,6-dioxo-piperidin-3,5-dicarbonitril；2,4-Dicyano-3-butyl-3-methylglutarimide；4-butyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 64635-92-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: CBZUMPOKTUVIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-Dicyan-β-methyl-β-butyl-glutarsaeureimid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-dibromo-4-butyl-4-methyl-2,6-dioxo-piperidine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Guareschi, vol. <2> 50, p. 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 氰乙酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 α,α'-Dicyan-β-methyl-β-butyl-glutarsaeureimid
  参考文献：
  名称：

  Guareschi, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # I, p. 579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new functionalized 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes by aminomethylation of the Guareschi imides
  作者：Anastasiya N. Khrustaleva、Konstantin A. Frolov、Victor V. Dotsenko、Nicolai A. Aksenov、Inna V. Aksenova、Sergey G. Krivokolysko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.069

  日期：2017.12

  the Guareschi imides were treated with primary aliphatic amines and an excess of formaldehyde, 2,4-dioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarbonitriles were obtained in varying yields (15–67%). The structure of 9,9-dimethyl-7-(2-methylpropyl)-2,4-dioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarbonitrile was studied by X-ray diffraction analysis.

  首次研究了4,4-二烷基-2,6-二氧杂哌啶-3,5-二腈（Guareschi酰亚胺）的氨基甲基化。当Guareschi酰亚胺用脂肪族伯胺和过量的甲醛处理时，会以不同的收率获得15-67％的2,4-二氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-1,5-二碳腈。 。通过X射线衍射分析研究了9,9-二甲基-7-（2-甲基丙基）-2,4-二氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-1,5-二腈的结构。
• Guareschi, vol. <2> 50, p. 255
  作者：Guareschi

  DOI：——

  日期：——
• Guareschi, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # I, p. 579
  作者：Guareschi

  DOI：——

  日期：——