phenyldimethaneyl(trifluoroethanoyloxy)silane | 62967-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phenyldimethaneyl(trifluoroethanoyloxy)silane
• 英文别名: phenyldimethyl(trifluoroethanoyloxy)silane；phenyldimethyl(trifluoroacetoxy)silane；Dimethyl(phenyl)silyl trifluoroacetate；[dimethyl(phenyl)silyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 62967-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂Si
• 分子量: 248.277
• InChiKey: FCNLVLJFEPPELZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 三氟乙酸 在 [Ir(H)(trifluoroacetato)(fac-bis(pyridine-2-yloxy)methylsilyl)(η²-cis-cyclooctene)] 作用下， 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到phenyldimethaneyl(trifluoroethanoyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Ir-NSiN配合物的反应性：羧酸的Ir催化脱氢甲硅烷基化

  摘要：

  这项工作描述了的[Ir（μ-Cl）的（COD）]的电位从研究的结果2（COD = 1,5-环辛二烯）作为对于Ir（NSiN）络合物（NSiN =的制备金属前驱FAC -双（吡啶-2-基氧基）甲基甲硅烷基）。物[Ir（μ-Cl）的（COD）]的反应2与双- （吡啶-2-基氧基）甲基硅烷的启用的[Ir（H）（Cl）的（NSiN）（η合成2 -cod）]与罕见η 2 -coordination模式的鳕鱼配体。还研究了Ir-NSiN物种作为羧酸脱氢甲硅烷基化反应的催化剂前体的应用。这些催化研究的结果表明，辅助配体对Ir-NSiN物种的催化活性具有明显的影响。因此，而[Ir（H）（CF 3SO 3）（NSiN）（coe）]的催化活性较差，与三氟乙酸酯配体的相关配合物[Ir（H）（CF 3 CO 2）（NSiN）（coe）]被证明是高活性催化剂前体。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701488

文献信息

• On the reactions of trialkyl(aryl)hydrosilanes with trifluoroacetic acid
  作者：K.A. Andrianov、S.A. Igonina、V.I. Sidorov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92033-3

  日期：1977.3

  It has been established that the reaction of triethyl-, dimethyl phenyl- and dimethyl benzyl-silanes with trifluoroacetic acid is rather complex and can include not only dehydrocondensation with the formation of acyl oxysilanes, but is also accompanied, to a considerable extent, by thermal transformation of trialkyl(aryl) silyl trifluoroacetates into the corresponding disiloxanes, the splitting of

  已经确定，三乙基，二甲基苯基和二甲基苄基硅烷与三氟乙酸的反应相当复杂，不仅可以包括脱氢缩合和酰基氧基硅烷的形成，而且在很大程度上还伴随着热反应。将三氟乙酸三烷基（芳基）甲硅烷基酯转化为相应的二硅氧烷，SiO和SiC键断裂，中间三氟乙醛的离子加氢以及初始化合物和产物的苄基化（在烷基的情况下，苄基氢硅烷）。
• Reactivity of Ir-NSiN Complexes: Ir-Catalyzed Dehydrogenative Silylation of Carboxylic Acids
  作者：Alejandro Julián、Karin Garcés、Ralte Lalrempuia、E. A. Jaseer、Pilar García-Orduña、Francisco J. Fernández-Alvarez、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1002/cctc.201701488

  日期：2018.3.7

  precursor for the preparation of Ir(NSiN) complexes (NSiN=fac‐bis‐(pyridine‐2‐yloxy)methylsilyl). The reaction of [Ir(μ‐Cl)(cod)]2 with bis‐(pyridine‐2‐yloxy)methylsilane enabled the synthesis of [Ir(H)(Cl)(NSiN)(η2‐cod)] with an uncommon η2‐coordination mode for the cod ligand. The application of Ir–NSiN species as catalysts precursors for the dehydrogenative silylation of carboxylic acids was also explored

  这项工作描述了的[Ir（μ-Cl）的（COD）]的电位从研究的结果2（COD = 1,5-环辛二烯）作为对于Ir（NSiN）络合物（NSiN =的制备金属前驱FAC -双（吡啶-2-基氧基）甲基甲硅烷基）。物[Ir（μ-Cl）的（COD）]的反应2与双- （吡啶-2-基氧基）甲基硅烷的启用的[Ir（H）（Cl）的（NSiN）（η合成2 -cod）]与罕见η 2 -coordination模式的鳕鱼配体。还研究了Ir-NSiN物种作为羧酸脱氢甲硅烷基化反应的催化剂前体的应用。这些催化研究的结果表明，辅助配体对Ir-NSiN物种的催化活性具有明显的影响。因此，而[Ir（H）（CF 3SO 3）（NSiN）（coe）]的催化活性较差，与三氟乙酸酯配体的相关配合物[Ir（H）（CF 3 CO 2）（NSiN）（coe）]被证明是高活性催化剂前体。