2-neopentoxy-1,3,2-dioxaphospholane | 63820-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: 2-neopentoxy-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: 2-neopentyloxy-1,3,2-dioxaphospholane；2-(2,2-dimethyl-propoxy)-[1,3,2]dioxaphospholane；2-(2,2-Dimethylpropoxy)-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 63820-07-5
• 化学式: C₇H₁₅O₃P
• 分子量: 178.168
• InChiKey: CURUBDXUVPYPGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.3±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-neopentoxy-1,3,2-dioxaphospholane 生成 2-甲基-2-丁烯 、 2-甲基-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Cadogan, J.I.G.; Gosney, Ian; Wright, Peter M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-neopentoxy-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  磷烷基的立体化学非刚性：相对的配体亲脂性

  摘要：

  通过ESR光谱法研究了通过将光化学产生的烷氧基或苯甲酰氧基基团加到取代的1,3,2-二氧杂膦酸酯上而产生的一系列磷酰基基团。这些自由基中某些自由基的光谱表现出线形效应，这可以通过磷中的分子内配体交换来解释。根据氘标记研究，已确定了两种类型的顶-赤道配体交换，分别涉及环外或环内取代基的互换。由4,4-二甲基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷衍生的光谱表明，存在两个等摩尔磷烷基的近似等摩尔混合物，其中的内环CH 2O组位于顶端或赤道。某些环状和无环磷烷基的esr光谱显示，一般而言，配体的亲嗜性以F–，Cl–，RC（O）O –> [省略的图形] –，OCN–> RO–，R 2 N的顺序降低> H–> H 3 C–，紧密平行的基团电负性。用于与赤道ħ心尖的交换和Me速率常数2 Ñ配体，repectively，在无环基团ħ 2（Me）中ṖOBu吨和（ME 2 N）2 ClṖOBu吨进行了估计。

  DOI：

  10.1039/p29770000730

文献信息

• Methods of Treating Cell Proliferative Disorders
  申请人：Hitoshi Yasumichi

  公开号：US20090012045A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present disclosure provides methods for the treatment of cell proliferative disorders by administration of a RET kinase inhibitor. Cell proliferative disorders treatable by the methods include, thyroid tumors.

  本公开提供了一种通过给予RET激酶抑制剂治疗细胞增殖性疾病的方法。这些方法可用于治疗的细胞增殖性疾病包括甲状腺肿瘤。
• Non-electrophilic behaviour of alkyl-substituted metaphosphates in the gas phase: formation of alkenes by an unusual 1,2-methyl shift induced by hydrogen abstraction–a methyl analogue of the neophyl ester rearrangement
  作者：Malcolm R. Banks、J. I. G. Cadogan、Ian Gosney、Philip K. G. Hodgson、Audrey G. C. Jack、David R. Rodger

  DOI：10.1039/c39890001033

  日期：——

  2-dioxaphospholane in the gas phase yields a virtually quantitative mixture of 2-methylbut-1-ene and its more stable isomer, 2-methylbut-2-ene in the ratio 2 : 1; this can be rationalised, using deuterium-labelling studies, as being formed from a thermally generated metaphosphate by a cyclic, concerted elimination reaction involving, as the key step, an unusual 1,2-methyl shift induced by competing α- and

  在气相中从2-新戊氧基-1,3,2-二氧杂膦环烷中热解乙烯，可得到几乎定量的2-甲基丁-1-烯及其更稳定的异构体2-甲基丁-2-烯比例为2的混合物：1; 可以使用氘标记研究将其合理化，因为它是由热产生的偏磷酸盐通过循环，一致的消除反应形成的，该反应涉及关键步骤，这是由竞争性的α-氢和γ-氢引起的不寻常的1,2-甲基转移失去偏磷酸的抽象反应。
• Banks, Malcolm R.; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 381 - 384
  作者：Banks, Malcolm R.、Cadogan, J. I. G.、Gosney, Ian、Hodgson, Philip K. G.、Rodger, David R.

  DOI：——

  日期：——