2-[(三丁基锡烷基)甲氧基]-乙胺 | 1557288-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 2-[(三丁基锡烷基)甲氧基]-乙胺
• 英文名称: 2-((tributylstannyl)methoxy)ethan-1-amine
• 英文别名: [(2-aminoethoxy)methyl]tributyl stannane；2-((tributylstannyl)methoxy)ethanamine；SnAP M
• CAS: 1557288-04-6
• 化学式: C₁₅H₃₅NOSn
• 分子量: 364.159
• InChiKey: YFZRXKFYLGAQOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(三丁基锡烷基)甲氧基]-乙胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tributyl((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)stannane
  参考文献：
  名称：

  Cu(II) 促进的 SnAP 反应中自由基机制的证据

  摘要：

  尽管获得这些支架的方法数量有限，但可以发现饱和氮杂环在生物活性分子中的丰度不断增加。然而，最近推出的 SnAP [锡 (Sn) 胺协议] 试剂与各种醛和酮的耦合已被证明是一种可靠、实用且通用的一步法来处理饱和 N-杂环。虽然有效，但缺乏对机制的理解限制了开发新的催化和对映选择性变体的努力。为了区分极性或自由基机制，我们评估了路易斯酸和布朗斯台德酸、自由基捕获实验和自由基时钟 SnAP 试剂，加强了当前对 SnAP 协议作为自由基环化的理解。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611670
• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-[(三丁基锡烷基)甲氧基]-乙胺
  参考文献：
  名称：

  SnAP试剂用于合成哌嗪和吗啉

  摘要：

  取代的哌嗪和吗啉是生物活性化合物中有价值的结构基序，但是用当代的交叉偶联方法不容易制备。在本报告中，我们介绍了SnAP试剂，用于将醛转化为N-未保护的哌嗪和吗啉。该方法可提供与芳族，杂芳族，脂族和乙醛醛兼容的简单温和条件，并在一个步骤中提供单取代和二取代的N-杂环。

  DOI：

  10.1021/ol500210z
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 3-fluoro-5-methyl-4-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)benzaldehyde 在 2-[(三丁基锡烷基)甲氧基]-乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-fluoro-5-methyl-4-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了化合物的公式（I），使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或紊乱方面是有用的，如癌症。

  公开号：

  US20180072720A1

文献信息

• [EN] HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020193511A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as HPK1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及对哺乳动物在治疗和/或预防方面有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。
• [EN] BICYCLIC HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE HPK1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020193512A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as HPK1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及对哺乳动物在治疗和/或预防方面有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。
• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISON DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255022A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and HPK1 inhibitors are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations of HBV vaccines and HPK1 inhibitors are also described. Kits comprising the disclosed therapeutic combinations are also described.

  描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和HPK1抑制剂的治疗组合。还描述了利用所述的HBV疫苗和HPK1抑制剂的治疗组合诱导免疫应答或治疗HBV诱发疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。还描述了包含所述治疗组合的试剂盒。
• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018002217A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物疗法和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。
• One-Step Synthesis of Saturated Spirocyclic N-Heterocycles with Stannyl Amine Protocol (SnAP) Reagents and Ketones
  作者：Woon-Yew Siau、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ja511232b

  日期：2014.12.24

  The combination of cyclic ketones and stannyl amine protocol (SnAP) reagents affords saturated, spirocyclic N-heterocycles under operationally simple reaction conditions. The resulting, N-unprotected spirocyclic amines are in great demand as scaffolds for drug discovery and development. The union of SnAP reagents and acyclic trifluoromethylketones yields α-CF3 morpholines and piperazines.

  环酮和甲锡胺协议 (SnAP) 试剂的组合在操作简单的反应条件下提供饱和的螺环 N-杂环。由此产生的 N-未保护的螺环胺作为药物发现和开发的支架有很大的需求。SnAP 试剂和无环三氟甲基酮结合产生 α-CF3 吗啉和哌嗪。