ndecylSi(OEt)2Me | 2943-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ndecylSi(OEt)2Me
• 英文别名: Diaethoxy-decyl-methyl-silan；Decyl-diethoxy-methylsilane
• CAS: 2943-76-2
• 化学式: C₁₅H₃₄O₂Si
• 分子量: 274.519
• InChiKey: NZYLTTOTIRRHQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.853 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基硅烷 、 正癸烯 在 2C₄H₉O^(1-)*Ni⁽²⁺⁾*(x)KCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到ndecylSi(OEt)2Me
  参考文献：
  名称：

  一种易于获得的镍纳米粒子催化剂，用于叔硅烷与烯烃的氢硅烷化反应

  摘要：

  已经开发出了第一种用于烯烃与商业相关的叔硅烷氢化硅烷化的高效且非贵重的纳米颗粒催化剂。的镍纳米粒子催化剂在原位制备从一个简单的镍的醇盐预催化剂的Ni（O吨丁基）2 ⋅x氯化钾。该催化剂对未活化的末端烯烃的抗马尔可夫尼科夫氢化硅烷化和内部烯烃的异构化氢化硅烷化表现出很高的活性。该催化剂可用于由内部和末端烯烃异构体的混合物合成单个末端烷基硅烷，并远程官能化衍生自脂肪酸的内部烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201606832

文献信息

• An Easily Accessed Nickel Nanoparticle Catalyst for Alkene Hydrosilylation with Tertiary Silanes
  作者：Ivan Buslov、Fang Song、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201606832

  日期：2016.9.26

  non‐precious nanoparticle catalyst for alkene hydrosilylation with commercially relevant tertiary silanes has been developed. The nickel nanoparticle catalyst was prepared in situ from a simple nickel alkoxide precatalyst Ni(OtBu)2⋅x KCl. The catalyst exhibits high activity for anti‐Markovnikov hydrosilylation of unactivated terminal alkenes and isomerizing hydrosilylation of internal alkenes. The catalyst

  已经开发出了第一种用于烯烃与商业相关的叔硅烷氢化硅烷化的高效且非贵重的纳米颗粒催化剂。的镍纳米粒子催化剂在原位制备从一个简单的镍的醇盐预催化剂的Ni（O吨丁基）2 ⋅x氯化钾。该催化剂对未活化的末端烯烃的抗马尔可夫尼科夫氢化硅烷化和内部烯烃的异构化氢化硅烷化表现出很高的活性。该催化剂可用于由内部和末端烯烃异构体的混合物合成单个末端烷基硅烷，并远程官能化衍生自脂肪酸的内部烯烃。
• Andrianov,K.A.; Izmailov,B.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, # 6, p. 1045 - 1048
  作者：Andrianov,K.A.、Izmailov,B.A.

  DOI：——

  日期：——
• High catalytic activity and selectivity in hydrosilylation of new Pt(II) metallosupramolecular complexes based on ambidentate ligands
  作者：Anna Walczak、Hanna Stachowiak、Gracjan Kurpik、Joanna Kaźmierczak、Grzegorz Hreczycho、Artur R. Stefankiewicz

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.03.041

  日期：2019.5

  Two new air- and water-stable Pt(II) metallosupramolecular complexes based on ambidentate ligands have been designed, synthesized and fully characterized. The structure of complexes has been determined by various analytical techniques including NMR spectroscopy and TOF-MS. Additionally, the single crystal structure of 2 was determined by X-ray diffraction. The catalytic activity of these complexes

  已经设计，合成并充分表征了两种基于歧义配体的新的对空气和水稳定的Pt（II）空气不稳定的Pt（II）金属超分子配合物。配合物的结构已通过各种分析技术确定，包括NMR光谱法和TOF-MS。另外，通过X射线衍射确定2的单晶结构。已经研究了这些络合物在硅氢加成反应中的催化活性，确定了两者在结构上不同的烯烃和氢硅烷的广泛范围内具有相似的高活性和选择性。