2-phenyl-1,1,3,3-tetraoxythiohexafluorocyclohexane | 152192-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-phenyl-1,1,3,3-tetraoxythiohexafluorocyclohexane
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-2-phenyl-1lambda~6~,3lambda~6~-dithiane-1,1,3,3-tetrone；4,4,5,5,6,6-hexafluoro-2-phenyl-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 152192-93-3
• 化学式: C₁₀H₆F₆O₄S₂
• 分子量: 368.278
• InChiKey: SPKQWMSHCGLBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyldiazonium 1,1,3,3-tetraoxothiohexafluorocyclohexide 反应 0.17h， 以75%的产率得到2-phenyl-1,1,3,3-tetraoxythiohexafluorocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  芳基双（全氟烷磺酰基）甲烷的新合成路线；甲苯重氮基双（三氟甲磺酰基）甲烷和4-硝基苯基-肼基双（三氟甲磺酰基）甲烷的结构

  摘要：

  芳基双（全氟烷磺酰基）甲烷是通过热解芳族二叠氮双（全氟烷磺酰基）甲基化物而制备的，该芳族重氮由氯化芳烯鎓氯化物与双（全氟烷磺酰基）甲基化钾反应制得。加热对-硝基苯基重氮双（三氟甲烷磺酰基）甲基化物导致重排为4-硝基苯基肼基双（三氟甲磺酰基）甲烷。4-CH的透视structureanalyses 3 Ç 6 ħ 4 Ñ 2 +（CF 3 SO 2）2 CH -和4-NO 2 C ^ 6 ħ 4 NHNC（SO 2 CF3）2被提出。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80062-7

文献信息

• A new synthetic route to aryl bis(perfluoroalkanesulfonyl) methanes; structures of tolyldiazonium bis(trifluoromethanesulfonyl)methide and 4-nitrophenyl-hydrazono bis(trifluoromethanesulfonyl)methane
  作者：Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80062-7

  日期：1993.9

  Aryl bis(perfluoroalkanesulfonyl)methanes have been prepared in high yield by the pyrolysisof arenediazonium bis(perfluoroalkanesulfonyl)methides obtained from the reaction ofarenediazonium chlorides with potassium bis(perfluoroalkanesulfonyl)methides. Heatingp-nitrophenyldiazonium bis(trifluoromethanesulphonyl)methide resulted in a rearrangementto 4-nitrophenylhydrazono bis(trifluoromethanesulfonyl)methane

  芳基双（全氟烷磺酰基）甲烷是通过热解芳族二叠氮双（全氟烷磺酰基）甲基化物而制备的，该芳族重氮由氯化芳烯鎓氯化物与双（全氟烷磺酰基）甲基化钾反应制得。加热对-硝基苯基重氮双（三氟甲烷磺酰基）甲基化物导致重排为4-硝基苯基肼基双（三氟甲磺酰基）甲烷。4-CH的透视structureanalyses 3 Ç 6 ħ 4 Ñ 2 +（CF 3 SO 2）2 CH -和4-NO 2 C ^ 6 ħ 4 NHNC（SO 2 CF3）2被提出。