5-chloro-2-thienocarbonyl isothiocyanate | 148931-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-chloro-2-thienocarbonyl isothiocyanate
• 英文别名: 5-Chlorothiophene-2-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 148931-07-1
• 化学式: C₆H₂ClNOS₂
• 分子量: 203.673
• InChiKey: CGAGLQGRUOSBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-thienocarbonyl isothiocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 1-(5-Chloro-thiophene-2-carbonyl)-3-(3-methoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of N-Acylurea Derivatives

  摘要：

  S-烯丙基N-酰基单硫代氨基甲酸酯在沸腾的苯中与一次和二次胺在三乙胺的催化下反应。在这个反应中，烯丙基基团被氨基取代，形成45-90%产率的N-酰基脲衍生物。该反应的广泛适用性通过合成八十四种具有各种脂肪族、芳香族和杂环取代基的N-酰基-N'-取代和N-酰基-N',N'-二取代脲得到了展示。

  DOI：

  10.1135/cccc19930575
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 、 potassium thioacyanate 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到5-chloro-2-thienocarbonyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of N-Acylurea Derivatives

  摘要：

  S-烯丙基N-酰基单硫代氨基甲酸酯在沸腾的苯中与一次和二次胺在三乙胺的催化下反应。在这个反应中，烯丙基基团被氨基取代，形成45-90%产率的N-酰基脲衍生物。该反应的广泛适用性通过合成八十四种具有各种脂肪族、芳香族和杂环取代基的N-酰基-N'-取代和N-酰基-N',N'-二取代脲得到了展示。

  DOI：

  10.1135/cccc19930575

文献信息

• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• US7135466B2
  申请人：——

  公开号：US7135466B2

  公开（公告）日：2006-11-14