5-chloro-N-({(5S)-3-[2-chloro-4-(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide | 1093628-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-chloro-N-({(5S)-3-[2-chloro-4-(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[(5S)-3-[2-chloro-4-(3-methyl-2-oxopyridin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1093628-66-0
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 478.356
• InChiKey: QTGVXDXEVWCUFX-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]thiophene-2-carboxamide 、 1-(4-amino-3-chlorophenyl)-3-methylpyridin-2(1H)-one 、 N,N'-羰基二咪唑 在 magnesium(II) perchlorate 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以20%的产率得到5-chloro-N-({(5S)-3-[2-chloro-4-(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20100184767A1

文献信息

• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND USE THEREOF
  申请人：Rohrig Susanne

  公开号：US20100184767A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of thromboembolic disorders.

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物的用途。