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2-(4-Phenylpiperidin-1-yl)-1,3-benzoxazole
2-(4-Phenylpiperidin-1-yl)-1,3-benzoxazole | 1224119-91-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Phenylpiperidin-1-yl)-1,3-benzoxazole
英文别名
——
CAS
1224119-91-8
化学式
C
18
H
18
N
2
O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
BWUGDZWEIJFCPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
29.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
4-苯基哌啶
、
原碳酸四甲酯
、
2-氨基苯酚
在
溶剂黄146
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以50%的产率得到2-(4-Phenylpiperidin-1-yl)-1,3-benzoxazole
参考文献:
名称:
[EN] SYNTHESIS OF 2-AMINOBENZOXAZOLE COMPOUNDS
[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE 2-AMINO-BENZOXAZOLE
摘要:
一种形成可选择取代的2-氨基苯并噁唑化合物的方法包括:将可选择取代的2-氨基苯酚化合物与(1)符合NHR2R3公式的胺接触,其中R2和R3分别独立地选自H、可选择取代的烷基或可选择取代的芳基,或者R2和R3与它们连接的氮原子一起形成可选择取代的杂环环;以及(2)选自以下组合的反应物:(a)C(OR)4,其中R代表烷基;(b)C(OAr)4,其中Ar代表芳基;和(c)CCl2(OAr)2,其中Ar代表芳基,结合碱;从而形成可选择取代的2-氨基苯并噁唑化合物。
公开号:
WO2010048514A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8178666B2
申请人:
——
公开号:
US8178666B2
公开(公告)日:
2012-05-15
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