(2R,3R)-4,4-difluoro-5-(methylsulfonyloxy)-2-(trityloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate | 1147119-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R)-4,4-difluoro-5-(methylsulfonyloxy)-2-(trityloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
• 英文别名: [(2R,3R)-4,4-difluoro-5-methylsulfonyloxy-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 1147119-13-8
• 化学式: C₃₂H₂₈F₂O₇S
• 分子量: 594.633
• InChiKey: JUFZMYVTXXNWAK-QWKOWPTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-4,4-difluoro-5-(methylsulfonyloxy)-2-(trityloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3R)-4,4-difluoro-5-iodo-2-(trityloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  ASYNTHESIS OF B-NUCLEOSIDES

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成β-核苷的过程，例如2′-脱氧-2,2′-二氟胞苷。该过程包括在氧化剂存在下将以下式的四氢呋喃化合物与核碱基衍生物反应，其中R1、R2、R3、R4和L如规范中定义：

  公开号：

  US20120259106A1
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2,2-difluoro-1-oxoribose 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (2R,3R)-4,4-difluoro-5-(methylsulfonyloxy)-2-(trityloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BETA-NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  EP2508528B1

文献信息

• NOVEL SYNTHESIS OF BETA-NUCLEOSIDES
  申请人：Chu Chi-Yuan

  公开号：US20090124797A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  This invention relates to a process of stereoselectively synthesizing β-nucleoside, e.g., 2′-deoxy-2,2′-difluorocytidine.

  这项发明涉及一种立体选择性合成β-核苷的过程，例如2'-脱氧-2,2'-二氟胞嘧啶。
• Synthesis of β-nucleosides
  申请人：Pharmaessentia Corp.

  公开号：US08193339B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  This invention relates to a process of stereoselectively synthesizing a β-nucleoside compound of formula (I): wherein R1, R2, and B are as defined in the specification; each of R3 and R4, independently, is H or fluoro. The process includes reacting, in the presence of a transition metal salt, a tetrahydrofuran compound of formula (II): wherein R1, R2, and L are as defined in the specification, with a nucleobase derivative; and each of R3 and R4, independently, is H or fluoro.

  本发明涉及一种立体选择性合成β-核苷化合物的过程，其化学式为（I）： 其中，R1，R2和B如规范中所定义；R3和R4中的每个独立的是H或氟。该过程包括在过渡金属盐的存在下，将化学式（II）的四氢呋喃化合物： 其中，R1，R2和L如规范中所定义，与核碱基衍生物反应；R3和R4中的每个独立的是H或氟。
• Asynthesis of β-nucleosides
  申请人：Chien Chungsun

  公开号：US08765933B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  A process of stereoselectively synthesizing β-nucleoside, e.g., 2′-deoxy-2,2′-difluorocytidine, is described. The process includes reacting a tetrahydrofuran compound of the following formula: in which wherein R1, R2, R3, R4, and L as defined in the specification, with a nucleobase derivative in the presence of an oxidizing agent.

  本文描述了一种立体选择性合成β-核苷的过程，例如2'-去氧-2,2'-二氟胞苷。该过程包括在氧化剂存在下，将以下式子所示的四氢呋喃化合物与核碱基衍生物反应：其中R1、R2、R3、R4和L如规范中所定义。
• US8193339B2
  申请人：——

  公开号：US8193339B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• US8765933B2
  申请人：——

  公开号：US8765933B2

  公开（公告）日：2014-07-01