chlorocarbonic acid-(1-propyl-butyl ester) | 42068-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chlorocarbonic acid-(1-propyl-butyl ester)
• 英文别名: Chlorameisensaeure-(dipropylcarbin)-ester；Chlorokohlensaeure-(1-propyl-butylester)；4-Heptyl chloroformate；heptan-4-yl carbonochloridate
• CAS: 42068-80-4
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: WVUFMLRSZGBHAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorocarbonic acid-(1-propyl-butyl ester) 在 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(S)-1-((R)-1-Phenyl-ethylaminooxalyl)-pentyl]-carbamic acid 1-propyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design of small molecule ketoamide-based inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  A novel series of ketoamide-based inhibitors of cathepsin K has been identified. Modifications to p(2) and p(3) elements were crucial to enhancing inhibitory activity. Although not optimized, a selected inhibitor was effective in attenuating type 1 collagen hydrolysis in a surrogate assay of bone resorption. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.029
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-庚醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 chlorocarbonic acid-(1-propyl-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Design of small molecule ketoamide-based inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  A novel series of ketoamide-based inhibitors of cathepsin K has been identified. Modifications to p(2) and p(3) elements were crucial to enhancing inhibitory activity. Although not optimized, a selected inhibitor was effective in attenuating type 1 collagen hydrolysis in a surrogate assay of bone resorption. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.029

文献信息

• 2'-Cyanopyrimidine Nucleoside Compound
  申请人：Dohi Suguru

  公开号：US20100056466A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a pyrimidine nucleoside compound represented by the following formula (1): [wherein one of X and Y is cyano and the other is hydrogen; and i) R 1 is hydrogen, and R 2 is alkyloxycarbonyl wherein the alkyl moiety is straight or branched C 5-12 alkyl (the alkyl may be substituted), or alternatively, ii) R 1 is alkyloxycarbonyl wherein the alkyl moiety is straight or branched C 9 alkyl or alkenyloxycarbonyl wherein the alkenyl moiety is straight or branched C 9 alkenyl, and R 2 is hydrogen] or a salt thereof. The pyrimidine nucleoside compound or a salt thereof of the present invention shows a higher antitumor effect than existing pyrimidine nucleoside compounds.

  本发明提供了一种嘧啶核苷化合物，其由以下式子（1）表示：[其中X和Y中的一个是氰基，另一个是氢原子；i）R1为氢原子，R2为烷氧羰基，其中烷基是直链或支链C5-12烷基（烷基可以被取代），或者，ii）R1为烷氧羰基，其中烷基是直链或支链C9烷基或烯基氧羰基，其中烯基是直链或支链C9烯基，R2为氢原子]或其盐。本发明的嘧啶核苷化合物或其盐比现有的嘧啶核苷化合物具有更高的抗肿瘤效果。
• 2'-CYANOPYRIMIDINE NUCLEOSIDE COMPOUND
  申请人：DOHI Suguru

  公开号：US20100216736A2

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides a pyrimidine nucleoside compound represented by the following formula (1): [wherein one of X and Y is cyano and the other is hydrogen; and i) R 1 is hydrogen, and R 2 is alkyloxycarbonyl wherein the alkyl moiety is straight or branched C 5-12 alkyl (the alkyl may be substituted), or alternatively, ii) R 1 is alkyloxycarbonyl wherein the alkyl moiety is straight or branched C 9 alkyl or alkenyloxycarbonyl wherein the alkenyl moiety is straight or branched C 9 alkenyl, and R 2 is hydrogen] or a salt thereof. The pyrimidine nucleoside compound or a salt thereof of the present invention shows a higher antitumor effect than existing pyrimidine nucleoside compounds.

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的嘧啶核苷化合物：[其中X和Y中的一个是氰基，另一个是氢；i）R1是氢，R2是烷氧羰基，其中烷基是直链或支链C5-12烷基（烷基可以被取代），或者，ii）R1是烷氧羰基，其中烷基是直链或支链C9烷基或烯基氧羰基，其中烯基是直链或支链C9烯基，而R2是氢]或其盐。本发明的嘧啶核苷化合物或其盐比现有的嘧啶核苷化合物具有更高的抗肿瘤效果。
• Insektizide und Parasitizide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0279783A1

  公开（公告）日：1988-08-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 5-Oximino-13β-car- bonylthiomilbemycin-Derivate der Formel ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen, ferner Schädlingsbekämpfungsmittel, die mindestens eien dieser Verbindungen als Wirkstoff enthalten. Die neuen Verbindungen haben die allgemeine Formel 1 in welcher Ri Wasserstoff, eine Alkyl-, Cycloalkyl- oder Acylgruppe bedeutet, R2 für Methyl, Ethyl, Isopropyl oder sek.Butyl oder für die Gruppe - steht, worin X Methyl, Ethyl oder Isopropyl bedeutet und R Wasserstoff, eine unsubstituierte oder substituierte gerad-oder verzweigtkettige C1-C18-Alkyl-Gruppe, eine unsubstituierte oder substituierte cycloaliphatische Gruppe mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, eine unsubstituierte oder substituierte C2-C6-Alkenyl-Gruppe, eine unsubstituierte oder substituierte C2-C6-Alkinyl-Gruppe, eine unsubstituierte oder substituierte Benzylgruppe bedeutet.

  本发明涉及新的 5-oximino-13β-car- bonylthiomilbemycin 衍生物，其制备方法和在防治害虫中的用途，以及含有至少一种此类化合物作为活性成分的杀虫剂。 新化合物的通式为 1 其中 Ri 是氢、烷基、环烷基或酰基、 R2 是甲基、乙基、异丙基或仲丁基，或基团 -。 其中 X 是甲基、乙基或异丙基，R 是氢、未取代或取代的直链或支链 C1-C18 烷基、未取代或取代的具有 3 至 10 个碳原子的环烷基、未取代或取代的 C2-C6 烯基、未取代或取代的 C2-C6 烷炔基、未取代或取代的苄基。
• DE2246282
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505963B9

  公开（公告）日：2011-09-21