7,7,7-tris(4′-ethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)heptan-1-ol | 1429908-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7,7,7-tris(4′-ethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)heptan-1-ol
• 英文别名: 7,7,7-Tris[4-(4-ethylphenyl)phenyl]heptan-1-ol；7,7,7-tris[4-(4-ethylphenyl)phenyl]heptan-1-ol
• CAS: 1429908-18-8
• 化学式: C₄₉H₅₂O
• 分子量: 656.951
• InChiKey: JZVFRJGHEVOXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,7-tris(4′-ethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)heptan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-[1,1-Bis[4-(4-ethylphenyl)phenyl]-7-iodoheptyl]-4-(4-ethylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  大型[2]轮烷的合成。封端基团的大小与轮烷稳定性的关系

  摘要：

  [2]采用模板法制备了具有大环菲咯啉的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。与三（联苯基）甲基相比，三（4-环己基联苯）甲基是一个更大的封闭基团，当具有41个成员环的轮烷的热稳定性为检查。我们还利用大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性，通过具有这些大嵌段基团的炔烃的氧化二聚作用，成功地合成了较大的轮烷。

  DOI：

  10.1021/jo302800t
• 作为产物：
  描述：

  tris(4′-ethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)methanol 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 7,7,7-tris(4′-ethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  大型[2]轮烷的合成。封端基团的大小与轮烷稳定性的关系

  摘要：

  [2]采用模板法制备了具有大环菲咯啉的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。与三（联苯基）甲基相比，三（4-环己基联苯）甲基是一个更大的封闭基团，当具有41个成员环的轮烷的热稳定性为检查。我们还利用大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性，通过具有这些大嵌段基团的炔烃的氧化二聚作用，成功地合成了较大的轮烷。

  DOI：

  10.1021/jo302800t

文献信息

• Synthesis of [2]Rotaxanes by the Copper-Mediated Threading Reactions of Aryl Iodides with Alkynes
  作者：Kenta Ugajin、Eiko Takahashi、Ryu Yamasaki、Yuichiro Mutoh、Takeshi Kasama、Shinichi Saito

  DOI：10.1021/ol400992p

  日期：2013.6.7

  The catalytic activity of the macrocyclic phenanthroline-copper(1) complex is utilized for the Sonogashira-type reaction to synthesize [2]rotaxanes. Thus, [2]rotaxanes were prepared by reactions between terminal alkynes and aryl iodides in the presence of the macrocyclic copper complex. Bulky substituents were introduced to the substrates to stabilize the rotaxane. The bond-forming reaction proceeded selectively inside the macrocyclic complex so that the rotaxanes could be synthesized.