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(3S)-3-aminopiperidine-1-sulfonamide hydrochloride | 1415501-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-aminopiperidine-1-sulfonamide hydrochloride
英文别名
(S)-3-Aminopiperidine-1-sulfonamide hydrochloride;(3S)-3-aminopiperidine-1-sulfonamide;hydrochloride
(3S)-3-aminopiperidine-1-sulfonamide hydrochloride化学式
CAS
1415501-07-3
化学式
C5H13N3O2S*ClH
mdl
——
分子量
215.704
InChiKey
XQFCUNBNFVCCQV-JEDNCBNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.97
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磺酰胺(S)-3-Boc-氨基哌啶1,4-二氧六环 为溶剂, 以1.51 g的产率得到(3S)-3-aminopiperidine-1-sulfonamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
    摘要:
    提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物,其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中,3-位具有羰胺基团,8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用,并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物,从而完成本发明。
    公开号:
    US20140088080A1
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文献信息

  • IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2716642B1
    公开(公告)日:2016-07-20
  • US9447090B2
    申请人:——
    公开号:US9447090B2
    公开(公告)日:2016-09-20
  • IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US20140088080A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    [Problem] An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.
    提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物,其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中,3-位具有羰胺基团,8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用,并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物,从而完成本发明。
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