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2-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-thiopyrano[2,3-d]pyrimidin-4-one | 21004-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-thiopyrano[2,3-d]pyrimidin-4-one
英文别名
4-Oxo-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-thiopyrano<2,3-d>pyrimidin;2-Phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-4h-thiopyrano[2,3-d]pyrimidin-4-one;2-phenyl-3,5,6,7-tetrahydrothiopyrano[2,3-d]pyrimidin-4-one
2-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-thiopyrano[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-one化学式
CAS
21004-41-1
化学式
C13H12N2OS
mdl
——
分子量
244.317
InChiKey
BTDIZFPYYWBRPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2bc1dbabdbc7607b8c00c4bb22c78e14
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文献信息

  • [EN] 2-PHENYL-PYRIMIDINES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AGENTS CONTAINING THE SAME AND THEIR USE AS FUNGICIDES
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1992005159A1
    公开(公告)日:1992-04-02
    (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 = unabhängig voneinander Wasserstoff, Chlor, Brom, Nitro oder (C1-C4)Alkoxy, R4 = Wasserstoff, Jod, Brom, (C1-C4)Alkyl, Dialkylamino-(C1-C4)alkyl, Phenyl-(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylamino-(C1-C4)alkyl, im Phenylteil (Heteroaromat) durch Halogen, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Alkoxy oder Perhalo-(C1-C4)alkyl gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Pyridinyl, R5 = Halogen, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Alkoxy, Phenyl-(C1-C4)alkoxy, (C1-C4)Alkinyloxy, (C1-C4)Alkylmercapto oder (C1-C4)Alkylsulfonyl, R6 = Wasserstoff, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Alkoxy-(C1-C4)alkyl oder (C1-C4)Alkoxycarbonyl, R5 und R6 gegebenenfalls zusammen einen Teil eines gesättigten oder ungesättigten Cyclus mit 5 oder 6 Ringgliedern, bei dem ein Kohlenstoff durch ein S substituiert sein kann, X = C = O, O oder NH, Y = O oder NH, wenn X=C=O ist, Y = entfällt, wenn X=O oder NH ist und n = eine Zahl von 0 bis 2 bedeuten, besitzen vorteilhafte Eigenschaften bei der Bekämpfung von Schädlingen, insbesondere von Schadpilzen. Ferner werden Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) beschrieben.(EN) Compounds have formula (I), in which R1, R2, R3 represent independently from each other hydrogen, chlorine, bromine, nitro or (C1-C4)alkoxy; R4 represents hydrogen, iodine, bromine, (C1-C4)alkyl, dialkylamino-(C1-C4)alkyl, phenyl-(C1-C4)alkyl(C1-C4)alkylamino-(C1-C4)alkyl, phenyl or pyridinyl eventually substituted in the phenyl (heteroaromatic) moiety by halogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy or perhalo-(C1-C4)alkyl; R5 represents halogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, phenyl-(C1-C4)alkoxy, (C1-C4)alkinyloxy, (C1-C4)alkylmercapto or (C1-C4)alkylsulfonyl; R6 represents hydrogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy-(C1-C4)alkyl or (C1-C4)alkoxy-carbonyl; R5 and R6 if necessary form together a saturated or insaturated ring moiety with 5 or 6 members, in which a carbon can be substituted by an S; X represents C=O or NH; Y represents O or NH when X represents C=O; Y is absent when X represents O or NH; and n is a number from 0 to 2. These compounds have advantageous pesticide properties, in particular against fungus pests. A process for producing compounds having formula (I) is also disclosed.(FR) Des composés ont la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 désignent indépendamment les uns des autres hydrogène, chlore, brome, nitro ou (C1-C4)alcoxy; R4 désigne hydrogène, iode, brome (C1-C4)alkyle, dialkylamino-(C1-C4)alkyle, phényl-(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylamino-(C1-C4)alkyle, phényle ou pyridinyle éventuellement substitués dans la fraction phényle (hétéroaromatique) par halogène, (C1-C4)alkyle, (C1-C4)alcoxy ou perhalo-(C1-C4)alkyle; R5 désigne halogène, (C1-C4)alkyle, (C1-C4)alcoxy, phényl-(C1-C4)alcoxy, (C1-C4)alcinyloxy, (C1-C4)alkylmercapto ou (C1-C4)alkylsulfonyle; R6 désigne hydrogène, (C1-C4)alkyle, (C1-C4)alcoxy-(C1-C4)alkyle ou (C1-C4)alcoxy-carbonyle; R5 et R6 forment ensemble le cas échéant une partie d'un cycle saturé ou insaturé avec 5 ou 6 éléments cycliques, dans lequel un carbone peut être substitué par S; X désigne C=O ou NH; Y désigne O ou NH, lorsque X désigne C=O; Y est absent lorsque X désigne O ou NH et n est un nombre entre 0 et 2. Ces composés ont des propriétés pesticides avantageuses, notamment pour détruire des champignons nuisibles. L'invention concerne également un procédé de production de composés ayant la formule (I).
    下列化学式为(I)式的化合物,其中R1、R2、R3互相独立地代表氢、氯、溴、硝基或(C1-C4)一甲基至四甲基醚;R4代表氢、碘、溴、(C1-C4)一甲基基、二甲基氨基一甲基基、苯甲基一甲基氨基一甲基基或苯基或吡啶基在苯环部分(含杂环芳香)可能发生卤素、(C1-C4)一甲基基、(C1-C4)一甲基醚或砜卤基的取代;R5代表卤素、(C1-C4)一甲基基、(C1-C4)一甲基醚、苯基一甲基醚、一甲基酰胺基、(C1-C4)一甲基硫fony基;R6代表氢、(C1-C4)一甲基基、(C1-C4)一甲基醚–(C1-C4)一甲基基或为(C1-C4)一甲基羰基氧;R5和R6在必要时可以形成一个饱和或不饱和的环体系(含有5或6个环成员)若环体系中的碳原子可能被S取代;X代表为C=O或NH;Y代表O或NH,若X=C=O;Y为O或NH当X=O或NH;且n为0至2之间的数字;这些化合物有良好的农药功效,尤其是既能有效地防治植病菌害,又能杀死寄生菌。此外还描述了制备此类化合物的工艺。
  • Wamhoff,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 10, p. 3377 - 3385
    作者:Wamhoff,H.
    DOI:——
    日期:——
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