1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetraphenylcyclotetrasilazane | 51649-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetraphenylcyclotetrasilazane
• 英文别名: 1,3,5',7'-Tetramethyl-1',3',5,7-tetraphenyl-cyclotetrasilazan；2,4,6,8-Tetraphenyl-2,4,6,8-tetramethyl-cyclotetrasilazane；2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetraphenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetrazatetrasilocane
• CAS: 51649-16-2
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄Si₄
• 分子量: 540.963
• InChiKey: PCPUKGPEZIDITI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基二磺酸 、 1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetraphenylcyclotetrasilazane 在 丙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以62 g的产率得到3-Methyl-3-phenyl-2,4-dioxa-1,5-dithia-1,1,5,5-tetraoxid-3-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  环状二磺酸硅基酯及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种环状二磺酸硅基酯，包括如下结构式：所述制备方法包括如下步骤：将亚甲基二磺酸或通式(Ⅰ)的亚甲基二磺酸盐与通式(Ⅱ)的二烃基二活性官能团硅烷、通式(Ⅲ)的二烃基环硅氧烷或通式(Ⅳ)的二烃基环硅氮烷在溶剂中按一定的摩尔比反应，控制反应的温度和时间，反应结束后，分离去除溶剂和副产物，得到所述环状二磺酸硅基酯。本发明通过特殊的原料选择及合成工艺设计，开创性制备得到具有不同取代基的环状二磺酸硅基酯，能够有效提高锂二次电池的常温、高温循环性能和高温存储性能，降低电池在高温存储过程中的厚度膨胀；其制备方法工艺步骤简单，可实施性强，所得产物纯度高，色谱纯度达到99％以上，具有广阔的市场前景。

  公开号：

  CN107573371B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-1,3-diphenyl-diamino-disilazan 、 1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisilazane 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDRIANOV K. A.; ZHDANOV A. A.; ASTAPOV B. A.; LAVRUXIN B. D.; STRELKOVA +, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 11, 2256-2563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 环状二磺酸硅基酯及其制备方法
  申请人：常熟市常吉化工有限公司

  公开号：CN107573371B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种环状二磺酸硅基酯，包括如下结构式：所述制备方法包括如下步骤：将亚甲基二磺酸或通式(Ⅰ)的亚甲基二磺酸盐与通式(Ⅱ)的二烃基二活性官能团硅烷、通式(Ⅲ)的二烃基环硅氧烷或通式(Ⅳ)的二烃基环硅氮烷在溶剂中按一定的摩尔比反应，控制反应的温度和时间，反应结束后，分离去除溶剂和副产物，得到所述环状二磺酸硅基酯。本发明通过特殊的原料选择及合成工艺设计，开创性制备得到具有不同取代基的环状二磺酸硅基酯，能够有效提高锂二次电池的常温、高温循环性能和高温存储性能，降低电池在高温存储过程中的厚度膨胀；其制备方法工艺步骤简单，可实施性强，所得产物纯度高，色谱纯度达到99％以上，具有广阔的市场前景。
• ANDRIANOV K. A.; ZHDANOV A. A.; ASTAPOV B. A.; LAVRUXIN B. D.; STRELKOVA +, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 11, 2256-2563
  作者：ANDRIANOV K. A.、 ZHDANOV A. A.、 ASTAPOV B. A.、 LAVRUXIN B. D.、 STRELKOVA +

  DOI：——

  日期：——