2-Allylthio-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 179041-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-Allylthio-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5,6-dimethyl-2-prop-2-enylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol
• CAS: 179041-02-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS₂
• mdl: MFCD01831188
• 分子量: 252.361
• InChiKey: JCDAAUZHHDTSTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allylthio-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以52%的产率得到8-Bromomethyl-2,3-dimethyl-7,8-dihydro-4H-thiazolo[3,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从稠合的 2-(Alkenylthio)pyrimidin-4-ones

  摘要：

  报道了一种方便的区域选择性制备多环角噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的方法。 2-(烯硫基)喹唑啉-4(3H)-酮及其类似物噻吩并[2,3-d]嘧啶在乙酸中用溴处理得到1-(溴甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]喹唑啉分别为-5-酮8a、d和1-(溴甲基)-5H-噻吩并[3,2-e]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮8b、c、e、f。从 2-(烯基氨基)苯甲酰胺开始，将其转化为相应的 2-硫代喹唑啉-4-酮，随后用乙酸中的溴处理，得到有角 2-(溴甲基)噻唑并[3,2-a]喹唑啉-5-分别为 11 或 3-(溴甲基)[1,3]噻嗪[3,2-a]喹唑啉-6-酮 14。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6390
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 、 2-疏基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到2-Allylthio-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Wippich, Petra; Hendreich, Claudia; Guetschow, Michael, Synthesis, 1996, # 6, p. 741 - 747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vas'kevich; Khripak; Staninets, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 7, p. 1061 - 1066
  作者：Vas'kevich、Khripak、Staninets、Zborovskii、Chernega

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Substituted 2-Allylthiopyrimidin-4(3H)-ones with Sulfenyl Chlorides
  作者：A. I. Vaskevich、Yu. I. Gevaza、R. I. Vaskevich、V. I. Staninets

  DOI：10.1023/b:cohc.0000046702.48941.53

  日期：2004.8