2,5-diphenyl-3-thiophenecarbonitrile | 437606-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-diphenyl-3-thiophenecarbonitrile
• 英文别名: 3-cyano-2,5-diphenylthiophene；2,5-Diphenylthiophene-3-carbonitrile
• CAS: 437606-44-5
• 化学式: C₁₇H₁₁NS
• 分子量: 261.347
• InChiKey: CXOIEHAPBGKARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基噻吩 、 溴化氰 在 氯化镓 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2,5-diphenyl-3-thiophenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过镓催化的芳香族CH键的亲电氰化，实际合成芳香族腈。

  摘要：

  开发了一种镓催化的芳香族和杂芳香族CH键与溴化氰的直接氰化反应，作为制备芳香腈的一种实用合成方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc18008a

文献信息

• Palladium-Catalyzed Multiple Arylation of Thiophenes
  作者：Toru Okazawa、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1021/ja0259279

  日期：2002.5.1

  Secondary 2-thiophenecarboxamides efficiently undergo unique triarylation accompanied by formal decarbamoylation under palladium catalysis. 3-Substituted thiophenes, especially having an electron-withdrawing group, can also be triarylated.
• Practical synthesis of aromatic nitriles via gallium-catalysed electrophilic cyanation of aromatic C–H bonds
  作者：Kazuhiro Okamoto、Masahito Watanabe、Masahito Murai、Ryo Hatano、Kouichi Ohe

  DOI：10.1039/c2cc18008a

  日期：——

  A gallium-catalysed, direct cyanation reaction of aromatic and heteroaromatic C-H bonds with cyanogen bromide was developed as a practical synthetic method for the preparation of aromatic nitriles.

  开发了一种镓催化的芳香族和杂芳香族CH键与溴化氰的直接氰化反应，作为制备芳香腈的一种实用合成方法。