1,4-dichlorodecamethylcyclohexasilane | 99128-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-dichlorodecamethylcyclohexasilane
• 英文别名: 1,4-dichlorodecamethylcyclohexasilan；1,4-dichlorodecamethylcyclohexsilane；1,4-Dichlordecamethylcyclohexasilan；1,4-Cl2Si6Me10；Cyclohexasilane, 1,4-dichloro-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decamethyl-；1,4-dichloro-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decamethylhexasilinane
• CAS: 99128-54-8
• 化学式: C₁₀H₃₀Cl₂Si₆
• 分子量: 389.767
• InChiKey: CAKXQRCDZPGXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichlorodecamethylcyclohexasilane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以77%的产率得到trans-1,4-diaminodecamethylcyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  十二甲基环六硅烷NH 2衍生物的合成与反应性

  摘要：

  氯过甲基环六硅烷Si 6 Me 12- n Cl n（1 ; n = 1），1,3-Cl 2 Si 6 Me 10和1,4-Cl 2 Si 6 Me 10（分别为2和3 ; n = 2）和分别具有NH 3或NaNH 2的1,3,5-Cl 3 Si 6 Me 9（4 ; n = 3），得到相应的氨基衍生物Si 6 Me12- Ñ（NH 2）Ñ（5 - 8），这是令人惊讶的朝向在纯态自缩合稳定。在NH的痕迹的存在4氯，工作作为酸催化剂，5 - 8慢慢分解用NH的损失3，得到仍含有完整cyclohexasilanyl部分聚硅氮烷。在1，4-二氨基十甲基甲基环己硅烷（7）的情况下，分子内缩合产物9与一些聚合材料一起形成。X射线结构分析9，它是第一个在结构上表征的7-氮杂六硅基or烷硼烷，在船型中具有环烷硅烷环的降冰片烷样结构。氨基二十碳六环硅烷（5）容易被n- BuLi质子化，得到预期的氨基酰胺锂LiHNSi

  DOI：

  10.1021/om9010017
• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 在 氯化锑(V) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,4-dichlorodecamethylcyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  Darstellung neuer polycyclischer甲基硅烷

  摘要：

  环硅烷基碱化合物是制备多环硅烷的通用试剂。十一甲基环六甲硅烷基钾与不同的氯硅烷反应生成三种新的甲基化多环硅烷，已对其进行了分离和表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85121-5

文献信息

• Reactions of dodecamethylcyclohexasilane and polydimethylsilane with metal chlorides
  作者：A.I. Chernyavskii、D.Yu. Larkin、N.A. Chernyavskaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00463-7

  日期：2003.8

  The reactions of dodecamethylcyclohexasilane and high-molecular-weight polydimethylsilane with chlorides of I, II, IV–VI and VIII Group metals at high temperature in the absence of a solvent were studied. The interaction of (Me2Si)6 with metal chlorides proceeds with the cleavage of SiSi and SiC bonds with the formation of chloro derivatives of linear and cyclic permethyloligosilanes. The reactions

  研究了十二甲基环己硅烷和高分子量聚二甲基硅烷与I，II，IV-VI和VIII族金属的氯化物在无溶剂情况下在高温下的反应。（Me 2 Si）6与金属氯化物的相互作用随着SiSi和SiC键的断裂以及线性和环状过甲基低聚硅烷的氯代衍生物的形成而进行。聚二甲基硅烷与金属氯化物的反应提供了α，ω-二氯代低聚硅烷，Cl（Me 2 Si）n Cl（n = 2–9）的混合物。研究了反应条件（温度，反应时间和试剂比）对反应产物的组成和收率的影响。
• Synthese und charakterisierung von 1,3-disubstituierten decamethylcyclohexasilanen
  作者：E. Hengge、M. Eibl

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83096-z

  日期：1992.5

  The reaction of SbCl5 with Si6Me12 yields 1,3- and 1,4-Cl2Si6Me10. In order to isolate these isomers, a mixture of 1,3- and 1,4-[Fe(CO)2Cp]2Si6Me10 was synthesized and separated by fractional extraction with benzene. The structure of 1,3-[Fe(CO)2Cp]2Si6Me10 has been revealed by 29Si-INEPT-INADEQUATE spectroscopy. Starting from 1,3-[Fe(CO)2Cp]2Si6Me10, the compounds 1,3-Cl2Si6Me10, 1,3-Br2Si6Me10 and

  SbCl 5与Si 6 Me 12的反应产生1，3-和1，4-Cl 2 Si 6 Me 10。为了分离这些异构体，合成了1，3-和1，4- [Fe（CO）2 Cp] 2 Si 6 Me 10的混合物，并通过分馏用苯进行分离。1,3- [Fe（CO）2 Cp] 2 Si 6 Me 10的结构已通过29 Si-INEPT-INADEQUATE光谱法揭示。从1,3- [Fe（CO）2 Cp] 2 Si 6 Me 10开始，所述化合物1,3-CL 2的Si 6我10，1,3-溴2的Si 6我10和1,3--H 2的Si 6我10被合成和表征。
• Bifunctional decamethylcyclohexasilanes X2Si6Me10 (X = Cl, H, or OH): molecular and crystal structures and mesomorphic properties
  作者：D. Yu. Larkin、A. A. Korlyukov、E. V. Matukhina、M. I. Buzin、N. A. Chernyavskaya、M. Yu. Antipin、A. I. Chernyavskii

  DOI：10.1007/s11172-006-0012-x

  日期：2005.7

  separation of mixtures, which were prepared by chlorination followed by transformations of dodecamethylcyclohexasilane (Me2Si)6 into bifunctional decamethylcyclohexasilanes X2Si6Me10 (X = Cl, H, or OH), was carried out. As a result, mixtures of the corresponding 1,3- and 1,4-derivatives were separated to obtain structural isomers, and stereoisomers, viz., cis- and trans-1,4-dihydrocyclohexasilanes, were

  混合物的异构体分离是通过氯化制备的，然后将十二甲基环己硅烷 (Me2Si)6 转化为双功能十甲基环己硅烷 X2Si6Me10（X = Cl、H 或 OH）。结果，相应的1,3-和1,4-衍生物的混合物被分离以获得结构异构体，并且立体异构体，即顺式和反式1,4-二氢环己硅烷以单独的形式分离。通过 X 射线衍射分析确定了所得双功能十甲基环己烷 X2Si6Me10（X = H 或 OH）和十甲基-7-氧六硅烷降冰片烷的分子和晶体结构。双功能环己硅烷形成中间相作为塑料晶体。确定了其存在的温度范围。
• Synthese und charakterisierung von 1,3,5-trisubstituierten nonamethylcyclohexasilanen
  作者：M. Eibl、U. Katzenbeißer、E. Hengge

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83050-6

  日期：1993.2

  1,3,5-Trichlorononamethylcyclohexasilane is the first trifunctional cyclohexasilane to be reported and is produced by the reaction of dodecamethylcyclohexasilane with SbCl5 beside the mono- and 1,3- and 1,4- dichlorinated methylcyclohexasilanes. Starting from this trichloro-compound, Ph, Br, F, H, and CF3SO3- derivatives were prepared and characterized by NMR, and the structure of the phenyl derivative

  1,3,5-三氯壬二甲基环六硅烷是第一个被报道的三官能环六硅烷，由十二甲基环六硅烷与SbCl 5反应生成，除了一氯，1,3-二氯和1,4-二氯甲基环六硅烷之外。从该三氯化合物开始，制备Ph +，Br +，F +，H +和CF 3 SO 3-衍生物并通过NMR进行表征，并通过X射线衍射确定苯基衍生物的结构。从对氟衍生物的详细NMR研究可以看出，形成了不同的立体异构体。
• SiH-containing cyclosilanes and their behaviour in the dehydrogenative polymerization reaction
  作者：Edwin Hengge、Peter Gspaltl、Erich Pinter

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06325-5

  日期：1996.8

  To study the behaviour of some cyclosilanes containing Si-H bonds in dehydrogenative polymerization, cyclosilanes with Si-H bonds directly on the ring and cyclosilanes with Si-H bonds in silyl- and disilanyl side chains were synthesized and characterized by the usual spectroscopic and analytical methods. The ease of the polymerization is affected by steric hindrance and oligomers can be formed along with other side products. Only 1,4-bis(silyl)decamethylcyclohexasilane gave a polymer. Cp(2)HfCl(Si(6)Me(11)) was prepared for use as a catalyst.