dodecamethyl-oxa-cycloheptasilan | 85294-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dodecamethyl-oxa-cycloheptasilan
• 英文别名: Dodecamethyloxacycloheptasilan；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecamethyl-[1,2,3,4,5,6,7]oxahexsilepane；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecamethyloxahexasilepane
• CAS: 85294-07-1
• 化学式: C₁₂H₃₆OSi₆
• 分子量: 364.93
• InChiKey: SHERPNZRDFNVFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  268.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dodecamethyl-oxa-cycloheptasilan
  参考文献：
  名称：

  Semenov, V. V.; Kornev, A. N.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 1.2, p. 130 - 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Permethylheteroatomcyclopolysilane mit heteroatomen der VI. Hauptgruppe. Darstellung und spektroskopische eigenschaften
  作者：Harald Stüger、Markus Eibl、Edwin Hengge、Ilona Kovacs

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83280-u

  日期：1992.6

  Group VI permethylheterocyclopolysilanes (SiMe2)n X with n = 4,5,6 and X  O, S, Se have been synthesized from α,ω-dichloropolysilanes and Li2S/Li2Se or by simple hydrolysis. From UV spectroscopic results considerable contributions of the heteroatom lone pair electrons to low-energy electron transitions can be derived. SiSi NMR coupling constants satisfactorily correlate with heteroatom electronegativities

  通过α，ω-二氯聚硅烷和Li 2 S / Li 2 Se或通过简单水解合成了n = 4,5,6的VI组全甲基杂环聚硅烷（SiMe 2）n X和X = O，S，Se 。从紫外光谱结果可以得出杂原子孤对电子对低能电子跃迁的相当大的贡献。SiSiNMR耦合常数与杂原子电负性令人满意地相关，表明占主导地位的费米接触对相应耦合常数的大小有贡献。
• OKA, KUNIO;NAKAO, REN, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 33-36
  作者：OKA, KUNIO、NAKAO, REN

  DOI：——

  日期：——
• ALNALMI, I. S.;WEBER, W. P., ORGANOMETALLCS, 1983, 2, N 7, 903-905
  作者：ALNALMI, I. S.、WEBER, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• Semenov, V. V.; Kornev, A. N.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 1.2, p. 130 - 135
  作者：Semenov, V. V.、Kornev, A. N.、Brevnova, T. N.、Razuvaev, G. A.

  DOI：——

  日期：——