1,1,1,3,3-pentamethyl-3-(2-trimethylsilylethyl)disiloxane | 54222-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3-pentamethyl-3-(2-trimethylsilylethyl)disiloxane
• 英文别名: Dimethyl-(2-trimethylsilylethyl)-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 54222-74-1
• 化学式: C₁₀H₂₈OSi₃
• 分子量: 248.588
• InChiKey: CLTAYCWGCZZSCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五甲基二硅氧烷 、 乙烯基三甲基硅烷 在 cobalt pivalate 、 1-异氰基金刚烷 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1,1,1,3,3-pentamethyl-3-(2-trimethylsilylethyl)disiloxane
  参考文献：
  名称：

  HYDROSILYLATION REACTION CATALYST

  摘要：

  一种水硅烷基化反应催化剂的制备方法：包括过渡金属化合物的催化剂前体，不包括铂，属于周期表8-10族的过渡金属，例如，醋酸铁、醋酸钴、醋酸镍等；以及包括异氰化合物的配体，例如叔丁基异氰化物。该水硅烷基化反应催化剂具有优异的搅拌和储存性能。使用该催化剂可以在温和条件下促进水硅烷基化反应。

  公开号：

  US20170233417A1

文献信息

• HYDROSILYLATION REACTION CATALYST
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20170260215A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A hydrosilylation reaction catalyst prepared from: a catalyst precursor comprising a transition metal compound, excluding platinum, belonging to group 8-10 of the periodic table, e.g., iron acetate, cobalt acetate, nickel acetate, etc.; and a ligand comprising a carbine compound such as 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene, etc. The hydrosilylation reaction catalyst has excellent handling and storage properties. As a result of using this catalyst, a hydrosilylation reaction can be promoted under gentle conditions.

  一种水硅烷基化反应催化剂的制备方法：包括过渡金属化合物的催化剂前体，不包括铂，属于周期表8-10族的过渡金属，例如，醋酸铁、醋酸钴、醋酸镍等；以及包括碳氢化合物的配体，例如1,3-二间苯基咪唑-2-基亚胺等。该水硅烷基化反应催化剂具有优异的搅拌和储存性能。使用该催化剂可以在温和条件下促进水硅烷基化反应。
• Carbene chemistry. Part III. Reactions of diazomethyltrimethylsilane
  作者：Robert N. Haszeldine、David L. Scott、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/p19740001440

  日期：——

  insertion (i) into the Si–H bond of trimethylsilane to give 2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disilapentane, (ii) into a C–H bond of hexamethyldisiloxane to give 2,2,4,4,7,7-hexamethyl-3-oxa-2,4,7-trisilaoctane, and (iii) into the Si–H bond or a C–H bond of 2,2,4,6,6-pentamethyl-3,5-dioxa-2,4,6-trisilaheptane to give 2,2,4,6,6-pentamethyl-4-trimethylsilylmethyl-3,5-dioxa-2,4,6-trisilaheptane and 2,2,4,6,6,9,9-heptamethyl-3

  重氮甲基三甲基硅烷的光解产生氮和三甲基硅碳烯（Me 3 Si·[图中未示出] H），其与重氮甲基三甲基硅烷，反式-丁-2-烯和乙烯反应生成反式-2,2,5,5-四甲基-2， 5-二硅三元-3-烯，反式-1,2-二甲基-3-三甲基甲硅烷基环丙烷和三甲基甲硅烷基环丙烷。卡宾不与2,3-二甲基丁-2-烯反应形成环丙烷，但经过插入（i）插入三甲基硅烷的Si-H键，得到2,2,4,4-四甲基-2,4-二硅戊烷，（ii）形成六甲基二硅氧烷的C–H键，得到2,2,4,4,7,7-六甲基-3-氧杂2,4,7-三硅辛烷，（iii）形成Si–H 2,2,4,6,6-五甲基-3,5-二氧杂2,4,6-三硅庚烷的碳氢键或CH键产生2,2,4,6,6-五甲基-4-三甲基甲硅烷基甲基-3,5-二氧杂-2,4,6-三硅庚烷和2,2,4,6,6,9,9-七甲基-3,5-二氧杂-2,4,6,9-四硅癸烷。
• Souchek,I. et al., Doklady Chemistry, 1975, vol. 222, p. 305 - 307
  作者：Souchek,I. et al.

  DOI：——

  日期：——