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1-cyano-1-trimethylsilyl-2-methanesulfonyl-ethane | 141739-80-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-cyano-1-trimethylsilyl-2-methanesulfonyl-ethane
英文别名
3-methylsulfonyl-2-trimethylsilylpropanenitrile
1-cyano-1-trimethylsilyl-2-methanesulfonyl-ethane化学式
CAS
141739-80-2
化学式
C7H15NO2SSi
mdl
——
分子量
205.353
InChiKey
GQYXMRSCFAOMTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    57.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酰基氰化物乙烯基三甲基硅烷 在 mixed anhydride 1a of N-hydroxy-2-thiopyridone 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以55%的产率得到1-cyano-1-trimethylsilyl-2-methanesulfonyl-ethane
    参考文献:
    名称:
    自由基反应的发明。第XXIII部分新的反应:腈和硫氰酸盐从磺酰基氰化物和磺酰基异硫氰酸酯转变为碳自由基。
    摘要:
    对甲苯磺酰氰化物或甲磺酰氰化物与相应的O-酰基-N-羟基-2-硫代吡啶酮衍生物通过可见光光解反应生成的碳自由基反应,腈收率很高。这些磺酰基腈的均裂产物也可以被富电子烯烃捕获。我们还发现,碳自由基容易与异硫氰酸甲磺酯或甲苯磺酰基反应生成硫氰酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88524-0
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