3-(tri-n-butyl)stannylcyclopentan-1-one | 94726-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 3-(tri-n-butyl)stannylcyclopentan-1-one
• 英文别名: 3-tributylstannylcyclopentanone
• CAS: 94726-41-7
• 化学式: C₁₇H₃₄OSn
• 分子量: 373.166
• InChiKey: AVYRSNAMGKORAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tri-n-butyl)stannylcyclopentan-1-one 在 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  Bakale, Roger P.; Scialdone, Mark A.; Johnson, Carl R., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6729 - 6731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 tributylstannyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(tri-n-butyl)stannylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  高价有机碘化合物对γ-三丁基锡烷基醇的1，4-断裂：不饱和羰基化合物的新合成

  摘要：

  使用碘代苯，三氟硼化硼-二乙醚和二环己基碳二亚胺使γ-三丁基锡烷基醇的1,4-裂解产生不饱和的羰基化合物；该断裂结合三丁基锡烷基-锂的共轭加成和还原或烷基化，为环状乙烯基酮的还原和烷基化开环提供了有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c39840001007

文献信息

• β-Effects of Silicon in Directing Fragmentation of β-Silylcycloalkanone Radical Cations
  作者：Jih Ru Hwu、Shui-Sheng Shiao、Shwu-Chen Tsay

  DOI：10.1021/ja992720f

  日期：2000.6.1
• AHLBRECHT, HUBERTUS;WEBER, PETER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 117-120
  作者：AHLBRECHT, HUBERTUS、WEBER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• BAKALE, ROGER P.;SCIALDONE, MARK A.;JOHNSON, CARL R., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N8, C. 6729-6731
  作者：BAKALE, ROGER P.、SCIALDONE, MARK A.、JOHNSON, CARL R.

  DOI：——

  日期：——
• OCHIAI, MASAHITO;UKITA, TATSUZO;NAGAO, YOSHIMITSU;FUJITA, EIICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 15, 1007-1008
  作者：OCHIAI, MASAHITO、UKITA, TATSUZO、NAGAO, YOSHIMITSU、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Bakale, Roger P.; Scialdone, Mark A.; Johnson, Carl R., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6729 - 6731
  作者：Bakale, Roger P.、Scialdone, Mark A.、Johnson, Carl R.

  DOI：——

  日期：——