perfluoro-1,3-diaza-1-methylcyclopent-2-ene | 37662-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: perfluoro-1,3-diaza-1-methylcyclopent-2-ene
• 英文别名: 2,4,4,5,5-Pentafluoro-1-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；2,4,4,5,5-pentafluoro-1-(trifluoromethyl)imidazole
• CAS: 37662-91-2
• 化学式: C₄F₈N₂
• 分子量: 228.045
• InChiKey: ARHCZRDWRHHYPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-1,3-diaza-1-methylcyclopent-2-ene 在 氢氟酸 作用下， 生成 2,2,4,4,5,5-hexafluoro-3-(trifluoromethyl)imidazolidin-1-ide
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第33篇[1]。用全氟-1-甲基-1,3-二氮杂环戊-2-和-3-烯对氟化杂芳族化合物进行全氟氮杂烷基化

  摘要：

  由氟离子与（2）反应生成的氮阴离子（1）可以被氟化杂芳族化合物捕获。（1）与五氟吡啶的反应得到单取代的产物。用四氟哒嗪和-嘧啶获得单取代和二取代的产物，并且观察到氟离子催化的异构化。讨论了由此产生的机械后果。（1）与三氟-1,3,5-三嗪的反应得到三取代的产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81947-8
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-2,5-diazahexa-2,4-diene 在 cesium fluoride 作用下， 反应 0.02h， 以16%的产率得到全氟-1,3-二氮杂-1-甲基环戊-3-烯
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第28部分[1]。由全氟2,5-二氮杂己基2,4-二烯环化并形成二聚体

  摘要：

  全氟-2,5-二氮杂六-2,4-二烯（2）与金属氟化物的反应可形成各种二聚体。产物组成取决于氟化物源的反应性和反应条件，即产物可以处于动力学或平衡控制下。（2）的环化在热的氟化铯上在流动过程中发生。由氟离子产生的硝酸根离子已被碘甲烷截留。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85205-7

文献信息

• BARNES, R. N.;CHAMBERS, R. D.;SILVESTER, M. J.;HEWITT, C. D.;KLAUKE, E., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 2, 211-218
  作者：BARNES, R. N.、CHAMBERS, R. D.、SILVESTER, M. J.、HEWITT, C. D.、KLAUKE, E.

  DOI：——

  日期：——
• BARNES, R. N.;CHAMBERS, R. D.;HEWITT, C. D.;SILVESTER, M. J.;KLAUKE, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 1, 53-56
  作者：BARNES, R. N.、CHAMBERS, R. D.、HEWITT, C. D.、SILVESTER, M. J.、KLAUKE, E.

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERS R. D.; HEWITT C. D.; SILVESTER M. J.; KLAUKE E., J. FLUOR. CHEM., 32,(1986) N 4, 389-402
  作者：CHAMBERS R. D.、 HEWITT C. D.、 SILVESTER M. J.、 KLAUKE E.

  DOI：——

  日期：——