3-Brom-pent-1-in | 24480-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 3-Brom-pent-1-in
• 英文别名: 3-Bromo-pent-1-yne；3-bromopent-1-yne
• CAS: 24480-13-5
• 化学式: C₅H₇Br
• 分子量: 147.015
• InChiKey: ZFMAKUZDEVRFGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-pent-1-in 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Ethyl-3-methyl-3H-thiophene-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Methyl 3-Alkynedithioates and β, γ-Unsaturated γ-Dithiolactones from Allenyllithium and Allenylsilver(I) Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29524

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS CFTR POTENTIATORS
  申请人：CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180170938A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to 1,3-disubstituted-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine derivatives, 5,7-disubstituted-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives or 5,7-disubstituted-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazine-4-amine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are potentiators of Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds, optionally in combination with additional therapeutic agents, and methods of potentiating, in mammals, including humans, CFTR by administration of the compounds. These compounds are useful for the treatment of cystic fibrosis (CF), asthma, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), constipation, Diabetes mellitus, dry eye disease, pancreatitis, rhinosinusitis, Sjôgren's Syndrome, and other CFTR associated disorders.

  本发明涉及1,3-二取代-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺衍生物，5,7-二取代-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或5,7-二取代-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的增效剂。该发明还揭示了包括这些化合物的药物组合物，可选地与额外的治疗剂联合使用，以及通过给予这些化合物来增强哺乳动物，包括人类，CFTR的方法。这些化合物对于囊性纤维化（CF）、哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺病（COPD）、便秘、糖尿病、干眼病、胰腺炎、鼻窦炎、Sjôgren综合征和其他CFTR相关疾病的治疗是有用的。
• Sustainable and selective synthesis of 3,4-dihydroquinolizin-2-one and quinolizin-2-one derivatives via the reactions of penta-3,4-dien-2-ones
  作者：Xuesen Fan、Yan He、Xinying Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1039/c3gc42093k

  日期：——

  In this paper, a novel and green methodology for the synthesis of 3,4-dihydroquinolizin-2-one derivatives via the tandem reactions of penta-3,4-dien-2-ones with pyridine, quinoline, or isoquinoline at rt in aqueous ethanol was developed. Notably, the reactions involved a convenient work-up of simple precipitation and filtration, and the solvent could be easily recycled. In addition, when the reactions were carried out at higher temperature over a prolonged reaction period, the in situ formed 3,4-dihydroquinolizin-2-ones could be dehydrogenated by molecular oxygen from air to afford quinolizin-2-ones with good efficiency.

  本文中开发了一种新型绿色合成方法，通过在常温下用水乙醇将三烯-2-酮与吡啶、喹啉或异喹啉进行串联反应合成3,4-二氢喹嗪-2-酮衍生物。值得注意的是，这些反应涉及简单的沉淀和过滤操作，且溶剂可以轻易回收。此外，当反应在更高温度下进行较长时间时，原位生成的3,4-二氢喹嗪-2-酮可以通过空气中的分子氧进行脱氢，生成有效率较高的喹嗪-2-酮。
• One-pot cascade reactions of 1-arylpenta-3,4-dien-2-ones leading to 2-arylphenols and dibenzopyroanones
  作者：Yan He、Xinying Zhang、Xuesen Fan

  DOI：10.1039/c4cc06204c

  日期：——

  of 1-arylpenta-3,4-dien-2-ones with activated ketones allowed for an efficient and sustainable synthesis of 2-arylphenols. Moreover, this reaction was also found to be compatible and combinable with Pd-catalyzed C-H activation and carbonylation of the in situ formed 2-aryl phenols, thus resulting in a highly convenient and atom-economic synthesis of dibenzopyranones.

  1-芳基戊基3,4-二烯-2-酮与活化酮的一锅级联反应可实现2-芳基苯酚的有效和可持续合成。此外，还发现该反应与Pd催化的CH活化和原位形成的2-芳基酚的羰基化相容并且可组合，从而导致二苯并吡喃酮的高度方便和原子经济的合成。
• Picotin, Gerard; Miginiac, Philippe, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1725 - 1730
  作者：Picotin, Gerard、Miginiac, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• Picotin, G.; Faye, A.; Miginiac, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 245 - 251
  作者：Picotin, G.、Faye, A.、Miginiac, P.

  DOI：——

  日期：——