trifluoromethanesulfonylacetone | 86884-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: trifluoromethanesulfonylacetone
• 英文别名: 1-(trifluoromethylsulfonyl)propan-2-one
• CAS: 86884-31-3
• 化学式: C₄H₅F₃O₃S
• 分子量: 190.143
• InChiKey: NDMRNIUYUWRZEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  223.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonylacetone 在 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-diazo-1-(trifluoromethylsulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由全氟烷磺酰基重氮羰基化合物合成稳定的砷化氢和砷化氢及其X射线衍射分析

  摘要：

  在铑催化剂的存在下，由全氟烷烃磺酰基重氮羰基化合物简单地合成了一系列稳定的含氟砷化氢和硫化氢。由于全氟烷烃磺酰基和羰基具有很强的吸电子性能，因此叶立德产物相当稳定。它们已经通过光谱方法得到了充分证实，并且3ba和3cd的结构也通过X射线单晶衍射分析得以建立。这里描述了有关叶立德结构的一些有趣特征以及它们之间的一些弱氟相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.01.007
• 作为产物：
  描述：

  1-(trifluoromethanesulfonyl)-2-propanol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到trifluoromethanesulfonylacetone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of several derivatives of trifluoromethyl alkyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956158

文献信息

• Synthesis of Isoxazole Triflones
  作者：Hiroyuki Kawai、Yutaka Sugita、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201101814

  日期：2012.3

  The first practical synthesis of isoxazole triflones 3 (4-trifluoromethanesulfonylisoxazoles, 4-triflylisoxazoles) has been achieved by an operationally simple procedure consisting of the reaction between readily available α-triflyl ketones 4 and imidoyl chlorides 5 in the presence of triethylamine. The present method provides the biologically attractive isoxazoles featuring a triflyl group at the

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• Highly efficient synthesis of tetrasubstituted 2,3-dihydropyrans by three-component ‘one-pot’ reaction
  作者：Chao Li、Liang-Zhen Cai、Xiao-Dong Liu、Shi-Zheng Zhu、Chun-Hui Xing、Long Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.008

  日期：2016.5

  With ammonium acetate as catalyst, three-component ‘one-pot’ reaction of β-keto perfluoroalkanesulfones, aldehydes, and vinyl ethers proceeded smoothly and afforded tetrasubstituted 2,3-dihydropyrans in moderate to excellent yields. Both aromatic and aliphatic aldehydes, as well as cyclic vinyl ether are compatible with this methodology. All dihydropyran products were obtained as cis- and trans-diastereomeric

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• CHERKASOVA, T. I.;XUTORETSKIJ, V. M.;OXLOBYSTINA, L. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 5, 1125-1130
  作者：CHERKASOVA, T. I.、XUTORETSKIJ, V. M.、OXLOBYSTINA, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of stable arsonium and sulfur ylides from perfluoroalkanesulfonyl diazocarbonyl compounds and their X-ray diffraction analysis
  作者：Wan Pang、Shifa Zhu、Chunhui Xing、Nianhua Luo、Huanfeng Jiang、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.01.007

  日期：2008.5

  A series of stable fluorine-containing arsonium ylides and sulfur ylides were simply synthesized from perfluoroalkanesulfonyl diazocarbonyl compounds in the presence of rhodium catalyst. The ylide products are fairly stable due to the strong electron-withdrawing properties of perfluoroalkanesulfonyl group and carbonyl group. They are fully confirmed by spectral methods and the structures of 3ba and

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• Synthesis of several derivatives of trifluoromethyl alkyl sulfones
  作者：T. I. Cherkasova、V. M. Khutoretskii、L. V. Okhlobystina

  DOI：10.1007/bf00956158

  日期：1983.5